Treatment Response Evaluation in Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) Patients
21 giugno 2017 aggiornato da: Mona-Elisabeth Revheim, Oslo University Hospital
Treatment Response Evaluation in Patients With Gastrointestinal Stromal Tumor Using PET/CT and DW MRI
The purpose of this study is to compare sensitivity, specificity and accuracy of PET, DW MRI and CT separately and combined for the evaluation of treatment response and progression-free survival in patients with GIST.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oslo, Norvegia, 0424
- Oslo University Hosptal
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
GIST patients suitable for medical treatment with targeted therapies.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Metastatic GIST patients suitable for TKI treatment
- GIST patients pursuing preoperative neoadjuvant TKI treatment
Exclusion Criteria:
- Patients with contraindications to MRI and/or TKI treatment. For patients with renal failure, CT without intravenous contrast will be performed according to clinical practice.
- Patients who do not sign the consent paper for any reason or do not accept the study premises or patients who wish to withdraw for any reason during the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Radiologic-pathologic correlation
Lasso di tempo: 2 years
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mona-Elisabeth Revheim, MD, Oslo University Hospital, Dept of Nuclear Medicine
- Cattedra di studio: Therese Seierstad, PhD, Oslo University Hospital, Institute for Cancer Research
- Investigatore principale: Øyvind S Bruland, Prof., MD, Oslo University Hospital, Dept of Oncology, The Norwegian Radium Hospital
- Investigatore principale: Knut Håkon Hole, MD, Oslo University Hospital, Department of Diagnostic Radiology
- Investigatore principale: Lars Julsrud, MD, Oslo University Hospital, Department of Diagnostic Radiology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
21 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
13 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie, Connettivo e Tessuto Molle
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie, tessuto connettivo
- Tumori stromali gastrointestinali
- Neoplasie dei tessuti molli
Altri numeri di identificazione dello studio
- REK-2010/2089
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