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Improving Primary Care Follow-up for Patients With Pelvic Inflammatory Disease

27 de outubro de 2014 atualizado por: Children's Hospital of Philadelphia

Improving Primary Care Follow-up for Adolescents With PID: A Randomized Controlled Trial Using Text Message Reminders

The investigators hypothesize that text message reminders to girls diagnosed with pelvic inflammatory disease (PID) in the emergency department (ED) will improve follow-up to their primary care provider (PCP) after being discharged from the ED.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The Centers for Disease Control (CDC) recommends that patients diagnosed with pelvic inflammatory disease (PID) receive follow-up care within 72 hours of diagnosis. However, recent studies show that the majority of teenage girls diagnosed with PID do not receive this follow-up care within 72 hours. We hypothesize that text message reminders to girls diagnosed with PID in the emergency department (ED) will improve follow-up to their primary care provider (PCP) after being discharged from the ED.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

95

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Females aged 15 years and older
  • New diagnosis of PID, as defined by the 2006 CDC minimum criteria for diagnosis of PID, on current ED encounter
  • Determined by attending physician to be appropriate for outpatient treatment

Exclusion Criteria:

  • Patient does not have a cell phone that is capable of receiving text messages
  • Developmental disability
  • Non-English speaking
  • Pregnancy
  • Patient who was enrolled in this study on a prior ED visit

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Text Message Reminders
Subjects randomized to the the intervention group will receive a total of 4 text messages on days 2 through 5 to remind them to schedule and attend a PCP follow-up appointment
Comportamental: Text Message Reminders
Patients in the intervention group will receive text messages on their cell phones following discharge from the emergency department reminding them to make an appointment with their primary care provider. Text messages will be sent daily for 4 days after discharge from the ED.
Sem intervenção: Control Group
The control group will not receive any additional reminders to follow-up with PCP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
PCP follow-up rates will be used to evaluate the efficacy of text message reminders.
Prazo: PCP follow-up rates will be assessed 7-14 days after discharge from the ED.
PCP follow-up rates will be assessed 7-14 days after discharge from the ED.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of adolescents who accept text message reminders as an measure of feasibility and acceptability.
Prazo: 7-14 days after discharge from the ED
The acceptability among adolescents of using text message reminders after ED discharge in adolescents treated in a pediatric ED.
7-14 days after discharge from the ED
Number of adolescents satisfied with ED care between the control group and intervention group as a measure of patient satisfaction.
Prazo: 7-14 days after ED discharge
Patient satisfaction of ED care when receiving text message reminders.
7-14 days after ED discharge
Type of participant characteristics associated with PCP follow-up as a measure of behavior change, compliance and rate of follow-up care
Prazo: 7-14 days after ED discharge
Patient characteristics associated with PCP follow-up
7-14 days after ED discharge
Barriers to PCP follow-up from an ED visit to measure use of text message technology and rate of change in follow-up care between groups
Prazo: 7-14 days after ED visit
Types of barriers encountered to PCP follow-up from an ED visit for PID care to measure rate of change in follow-up care between groups
7-14 days after ED visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Children's Hospital of Philadelphia

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia Mollen, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia
  • Diretor de estudo: Frances Balamuth, MD, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

18 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10-007744

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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