Choroidal Thickness During Changes in Intraocular Pressure and Arterial Blood Pressure
13 de novembro de 2014 atualizado por: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna
Age-related macular degeneration (AMD) and glaucoma are among the leading causes of blindness in the western world. Elevated intraocular pressure (IOP) is a well known major risk factor for glaucoma. In addition, there is growing evidence that vascular factors, including arterial hypertension and hypotension, may play a role in the pathogenesis of AMD and glaucoma. To gain more insight into these mechanisms in humans is the primary goal of the present study.
Optical coherence tomography (OCT) delivers three dimensional, volumetric reflectivity information through transparent media in vivo. Moreover, the images show a high choroidal penetration and a resolution comparable to an histologic examination when infrared light sources are used. Because of its non-invasive character, OCT provides an ideal method for diagnosis and monitoring of retinal and choroidal abnormalities.
The present study aims to investigate whether choroidal thickness is temporarily altered by changes in IOP or systemic hemodynamic parameters. IOP will be increased by the use of a suction cup technique, mean arterial blood pressure will be altered by intravenously administered Phenylephrine or Sodium-Nitroprusside.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Vienna, Áustria, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men and women aged between 18 and 35 years, nonsmokers
- Men and women will be included in equal parts
- Normal findings in the medical history and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
- Normal findings in the laboratory testings unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
- Normal ophthalmic findings, ametropia less than 1 diopter
Exclusion Criteria:
- Regular use of medication, abuse of alcoholic beverages, participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
- Treatment in the previous 3 weeks with any drug (except oral contraceptives)
- Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
- Blood donation during the previous 3 weeks History of hypersensitivity to the trial drugs or to drugs with a similar chemical structure
- History or presence of gastrointestinal, liver or kidney disease, or other conditions known to interfere with distribution, metabolism or excretion of study drugs
- History of migraine
- Pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Sodium-Nitroprusside
Nipruss®, Sanol-Schwarz, Monheim, Germany 0, 0.5, 1 and 2 µg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
|
Neosynephrine®, Winthrop Breon Laboratories New York, NY, USA 0, 0.5, 1 and 2 μg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
Nipruss®, Sanol-Schwarz, Monheim, Germany 0, 0.5, 1 and 2 µg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
experimental stepwise increase of intraocular pressure while measurement of choroidal thickness suction force of 25, 50, 75, and 100 mmH
medidas de pressão intraocular
Optical coherence tomography is a widely used non-invasive method to image the retina and choroid.
Using a 1060nm light source coupled to a commercially available OCT system (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) allows for the measurement of choroidal thickness
|
|
Comparador Ativo: Phenylephrine
Neosynephrine®, Winthrop Breon Laboratories New York, NY, USA 0, 0.5, 1 and 2 μg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
|
Neosynephrine®, Winthrop Breon Laboratories New York, NY, USA 0, 0.5, 1 and 2 μg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
Nipruss®, Sanol-Schwarz, Monheim, Germany 0, 0.5, 1 and 2 µg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
experimental stepwise increase of intraocular pressure while measurement of choroidal thickness suction force of 25, 50, 75, and 100 mmH
medidas de pressão intraocular
Optical coherence tomography is a widely used non-invasive method to image the retina and choroid.
Using a 1060nm light source coupled to a commercially available OCT system (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) allows for the measurement of choroidal thickness
|
|
Comparador Ativo: Suction Cup
suction force of 25, 50, 75, and 100 mmHg
|
Neosynephrine®, Winthrop Breon Laboratories New York, NY, USA 0, 0.5, 1 and 2 μg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
Nipruss®, Sanol-Schwarz, Monheim, Germany 0, 0.5, 1 and 2 µg/kg/min, each infusion step for 5 minutes, total infusion period of 20 minutes
experimental stepwise increase of intraocular pressure while measurement of choroidal thickness suction force of 25, 50, 75, and 100 mmH
medidas de pressão intraocular
Optical coherence tomography is a widely used non-invasive method to image the retina and choroid.
Using a 1060nm light source coupled to a commercially available OCT system (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) allows for the measurement of choroidal thickness
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Choroidal thickness
Prazo: 18 months
|
18 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Systolic/diastolic blood pressure (non-invasive)
Prazo: 18 months
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18 months
|
|
Intraocular pressure (IOP)
Prazo: 18 months
|
18 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gerhard Garhöfer, MD, PD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
12 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Agentes Vasodilatadores
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes de proteção
- Alfa-Agonistas Adrenérgicos
- Agonistas Adrenérgicos
- Agentes cardiotônicos
- Agentes do Sistema Respiratório
- Simpaticomiméticos
- Agentes vasoconstritores
- Midriáticos
- Doadores de Óxido Nítrico
- Descongestionantes Nasais
- Agonistas dos Receptores Alfa-1 Adrenérgicos
- Fenilefrina
- Oximetazolina
- Nitroprussiato
Outros números de identificação do estudo
- OPHT-151010
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