Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Physical Activity and Leisure-time Study (PALS) (PALS)

10 de outubro de 2012 atualizado por: University of Tennessee

TV Commercial Stepping: Can America's Top Sedentary Activity be Made More Active

Physical inactivity is a major public health problem and a primary contributing factor to the obesity epidemic. While most Americans do not meet the physical activity (PA) guidelines (30 min/day, 5 day/wk), they do report watching several hours of TV each day, and frequently site "lack of time" as a barrier for engaging in PA. The Physical Activity and Leisure-time Study examines an approach convert sedentary TV watching into active TV watching time by having adults step in place during commercials (TV commercial stepping).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This randomized controlled trial will examine the effects of a PA prescription of TV commercial stepping for at least 90 min/day of TV programming, with that of walking at least 30 min/day (30 min walk) on daily step counts, TV viewing, and diet during a 24 week PA intervention. Sedentary, overweight or obese, adults will be randomly assigned to either the TV commercial stepping, or 30 min walk group during a 24-week behavioral PA intervention. Both groups will attend 8 sessions, but receive different PA goals. PA, TV watching time, diet, and anthropometric data will be collected at 0, 12, and 24 weeks. It is hypothesized that the TV commercial stepping condition will, show an equal increase in PA at 12 and 24 weeks as compared to the 30-min walk condition. Neither group is hypothesized to demonstrate changes in TV viewing time, dietary intake, or weight.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37920
        • HPER Building, 1914 Andy Holt Ave.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 25 to 65 years of age
  • BMI between 25 and 45 kg/m2
  • watch ≥14 hours per week of TV
  • ability to follow instructions and record data
  • ability to walk 1/4 mile without stopping

Exclusion Criteria:

  • history of myocardial infraction, angina, stroke, heart failure, or uncontrolled cardiac arrhythmias
  • a resting blood pressure greater than 180 mm Hg systolic and/or 100 mm Hg diastolic
  • other physical or medical limitations for engaging in physical activity
  • no television in the home
  • baseline physical activity level exceeding 7,499 steps per day as determined by the Omron pedometer
  • currently participating in a program to increase PA
  • intended to move outside the East Tennessee area within the time frame of the intervention
  • were pregnant, lactating, less than 6 months post-partum, or planned to become pregnant during the time frame of the intervention
  • unwilling to attend group intervention meetings, assessments or to complete an activity diary for the duration of the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 30-min walk
Instructed to use "brisk" walking (at least 30 min/day in bouts of at least 10 min) at least 5 days/week. Participants were permitted to exercise in one long bout (30 min) or divide the exercise into multiple bouts as long as the bout length was 10 min or greater.
Participants were instructed to use "brisk" walking (at least 30 min/day in bouts of at least 10 min) at least 5 days/week. Both conditions will receive an ankle mounted Omron pedometer, so they were able to track their steps each day. Participants were not given instructions concerning diet modification or modifying TV viewing time during a 6 month behavioral physical activity intervention
Outros nomes:
  • standard physical activity prescription
Experimental: TV commercial stepping
Instructed to stand and "briskly" step in place, or "briskly" walk continuously around the room/house for the duration of each commercial break during at least 90 min of TV programming on at least 5 days/week. Rather than exercising continuously for at least 10-minute bouts, participants performed multiple (~9 or 10), short (~3-5 min) bouts, conveniently incorporated into their daily TV viewing time.
Participants were instructed to stand and "briskly" step in place, or "briskly" walk continuously around the room/house for the duration of each commercial break during at least 90 min of TV programming on at least 5 days/week. Both conditions will receive an ankle mounted Omron pedometer, so they were able to track their steps each day. Participants were not given instructions concerning diet modification or modifying TV viewing time during a 6 month behavioral physical activity intervention
Outros nomes:
  • novel exercise prescription

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Physical Activity (Steps/Day)
Prazo: 0 and 6 months
Change in pedometer measured steps per day between 0 and 6 months
0 and 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total Energy Intake
Prazo: 0 and 6 months
Change in total energy intake(kcals/day) between 0 and 6 months
0 and 6 months
TV Related Energy Intake
Prazo: 0 and 6 months
Change in energy intake (kcals/day) while watching TV between 0 and 6 months
0 and 6 months
Weight
Prazo: 0 and 6 months
Change in weight in kgs between 0 and 6 months
0 and 6 months
TV Viewing Time
Prazo: 0 and 6 months
Change in self-reported TV viewing time per day between 0 and 6 months
0 and 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy A Steeves, MS, University of Tennessee
  • Cadeira de estudo: Dixie Lee Thompson, Phd, University of Tennessee

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UTennessee

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever