Polymorphisms of the Thiazide's Receptor Gene SLC12A3 and Development of Hyponatremia
5 de julho de 2011 atualizado por: Hospital Italiano de Buenos Aires
The purpose of this study is to detect if there are any differences in the coding region of SLC12A3 gene in individuals who have had hyponatremia associated to the use of thiazides, and those thiazides consumers without hyponatremia that have demonstrated good tolerance to the drug.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This is a Case Control study to compare the coding region of SLC12A3 gene in individuals who have had hyponatremia associated to the use of thiazides, and those thiazides consumers without hyponatremia that have demonstrated good tolerance to the drug.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Capital Federal, Argentina, C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Patients over 21 years old that require treatment with thiazide diuretics
Descrição
Inclusion Criteria:
Patients older than 21 years, belonging to one of the following groups:
- Patients who have had Thiazide induced hyponatremia with serum sodium lower than 125 meq/L included in the Institutional Registry of Hyponatremia (Cases)
- Patients with good tolerance to chronic treatment with Thiazides tha never had associated hyponatremia (Controls)
- Patients with normal serum sodium measurements before the start of the Thiazides
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate or to the informed consent process
- Unclear cause of hyponatremia, or other hyponatremia cause concomitant to Thiazide diuretics
- Patients related to other individuals already included in the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Hyponatremia Group (Cases)
Patients over 21 years old, with confirmed antecedent of thiazide-induced hyponatremia who required hospitalization with a serum sodium concentration lower than 125 meq/L.
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Good Thiazide Tolerance (Controls)
Patients over 21 years old, who have consumed thiazide diuretics for more than 2 years, with a serum sodium concentration persistently over 135 meq/L.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária
7 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo
7 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1579
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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