- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01381653
An Innovative HIV Prevention Intervention Using Social Networking Technology
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10001
- Hunter College, CUNY, Center for HIV/AIDS Educational Studies and Training
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Phase I:
For the focus group portion of the study (N=20), we will invite former YMHP participants who declined the intervention or only completed one session, agreed to be contacted for future studies, indicated using Facebook, are still between the ages of 18-29 and live in NYC.
Phase II:
To qualify for the intervention portion of the study, participants must report
- at least 5 days of drug use (of 1 or more of the following drugs: cocaine, methamphetamine (MA), or ecstasy (MDMA) in the prior three months;
- high-risk sexual behavior (1 or more acts of unprotected insertive or receptive anal sex with a male partner of unknown or HIV+ serostatus), in the prior three months;
- biologically male;
- age 18 to 29;
- HIV-;
- reliable Internet access;
- Facebook use at least four times per week;
- able to write in English given that intervention participation involves writing;
- NYC residency.
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded for any of the following reasons:
- Unstable, serious psychiatric symptoms;
- Currently suicidal/homicidal;
- Evidence of gross cognitive impairment;
- Self-reported current enrollment in a drug or HIV-related intervention or research study.
We exclude those with serious cognitive or psychiatric impairments because this would compromise ability to participate, regardless of whether these impairments are attributed to drug use. Such impairments would make completion of assessments difficult.
Excluded participants will be referred to local community health and social services resources, for which we have established linkages to facilitate access to care regardless of ability to pay.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Motivational Interviewing
Eight 30-minute sessions utilizing Motivational Interviewing will be delivered to reduce substance use and sexual risk in a group of high risk young men who have sex with men.
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Substance using HIV-negative young men who have sex with men who engage in sexual risk and use social networking (Facebook) will be recruited and enrolled in a brief intervention utilizing Motivational Interviewing over chat window to reduce their substance use and sexual risk.
They will also evaluate their intervention experience at the end of their eight sessions and post-assessment.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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feasibility and acceptability of intervention delivery
Prazo: 1 month
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Participants (N=40) who received eight 30-minute sessions of Motivational Interviewing (to reduce substance use and sexual risk) over instant messaging on Facebook will be interviewed to evaluate the intervention delivery and structure, including their perceived connection with the counselor and concerns with receiving an intervention online.
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1 month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Corina T Lelutiu-Weinberger, PhD, Hunter College, CUNY, Center for HIV/AIDS Educational Studies and Training
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R03DA031607 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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