- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01381653
An Innovative HIV Prevention Intervention Using Social Networking Technology
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10001
- Hunter College, CUNY, Center for HIV/AIDS Educational Studies and Training
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
Phase I:
For the focus group portion of the study (N=20), we will invite former YMHP participants who declined the intervention or only completed one session, agreed to be contacted for future studies, indicated using Facebook, are still between the ages of 18-29 and live in NYC.
Phase II:
To qualify for the intervention portion of the study, participants must report
- at least 5 days of drug use (of 1 or more of the following drugs: cocaine, methamphetamine (MA), or ecstasy (MDMA) in the prior three months;
- high-risk sexual behavior (1 or more acts of unprotected insertive or receptive anal sex with a male partner of unknown or HIV+ serostatus), in the prior three months;
- biologically male;
- age 18 to 29;
- HIV-;
- reliable Internet access;
- Facebook use at least four times per week;
- able to write in English given that intervention participation involves writing;
- NYC residency.
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded for any of the following reasons:
- Unstable, serious psychiatric symptoms;
- Currently suicidal/homicidal;
- Evidence of gross cognitive impairment;
- Self-reported current enrollment in a drug or HIV-related intervention or research study.
We exclude those with serious cognitive or psychiatric impairments because this would compromise ability to participate, regardless of whether these impairments are attributed to drug use. Such impairments would make completion of assessments difficult.
Excluded participants will be referred to local community health and social services resources, for which we have established linkages to facilitate access to care regardless of ability to pay.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Motivational Interviewing
Eight 30-minute sessions utilizing Motivational Interviewing will be delivered to reduce substance use and sexual risk in a group of high risk young men who have sex with men.
|
Substance using HIV-negative young men who have sex with men who engage in sexual risk and use social networking (Facebook) will be recruited and enrolled in a brief intervention utilizing Motivational Interviewing over chat window to reduce their substance use and sexual risk.
They will also evaluate their intervention experience at the end of their eight sessions and post-assessment.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
feasibility and acceptability of intervention delivery
Lasso di tempo: 1 month
|
Participants (N=40) who received eight 30-minute sessions of Motivational Interviewing (to reduce substance use and sexual risk) over instant messaging on Facebook will be interviewed to evaluate the intervention delivery and structure, including their perceived connection with the counselor and concerns with receiving an intervention online.
|
1 month
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Corina T Lelutiu-Weinberger, PhD, Hunter College, CUNY, Center for HIV/AIDS Educational Studies and Training
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R03DA031607 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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