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AINEs em pacientes com doença arterial coronariana

8 de novembro de 2013 atualizado por: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Anti-inflamatórios não esteroides prejudicam o efeito inibidor de plaquetas do ácido acetilsalicílico em pacientes com doença arterial coronariana

Introdução:

Diferentes grupos já mostraram, em análises retrospectivas de subgrupos, que existe um risco aumentado de eventos cardiovasculares em pacientes em tratamento simultâneo com AAS/AINEs.

Métodos:

Agregometria de transmissão de luz

Hipótese:

A administração simultânea de diferentes AINEs e ASA prejudica o efeito de inibição plaquetária do ASA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • NRW
      • Düsseldorf, NRW, Alemanha, 40225
        • Heinrich-Heine-University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com DAC estável submetidos a angiografia coronária na Universitätsklinik Düsseldorf.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes em tratamento simultâneo com AAS e AINEs
  • > 18 anos

Critério de exclusão:

  • inconsciência, incapaz de consentir
  • reanimação, choque cardíaco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
CAD estável, ASA, AINE
CAD estável, ASA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Níveis de tromboxano e agregometria por transmissão de luz em resposta ao ácido araquidônico
Prazo: Durante a internação
Durante a internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Investigadores

  • Investigador principal: Amin Polzin, MD, Klinik für Kariologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • Cadeira de estudo: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie
  • Cadeira de estudo: Thomas Hohlfeld, MD, Institut für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie, Heinrich-Heine-Univerität Düsseldorf
  • Diretor de estudo: Malte Kelm, MD, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

26 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AGP-0001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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