Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NSAID u pacientů s ischemickou chorobou srdeční

8. listopadu 2013 aktualizováno: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Nesteroidní protizánětlivé léky zhoršují inhibiční účinek kyseliny acetylsalicylové na krevní destičky u pacientů s ischemickou chorobou srdeční

Úvod:

Různé skupiny již v retrospektivních podskupinových analýzách ukázaly, že u pacientů se souběžnou léčbou ASA/NSAID existuje zvýšené riziko kardiovaskulárních příhod.

Metody:

Agregometrie přenosu světla

Hypotéza:

Současné podávání různých NSAID a ASA zhoršuje účinek ASA na inhibici krevních destiček.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

85

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • NRW
      • Düsseldorf, NRW, Německo, 40225
        • Heinrich-Heine-University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se stabilní ICHS podstupující koronarografii na Universitätsklinik Düsseldorf.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti na současné léčbě ASA, NSAID
  • > 18 let

Kritéria vyloučení:

  • bezvědomí, neschopný souhlasu
  • reanimace, srdeční šok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Stabilní CAD, ASA, NSAID
Stabilní CAD, ASA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladiny tromboxanu a agregometrie přenosu světla v reakci na kyselinu arachidonovou
Časové okno: Během pobytu v nemocnici
Během pobytu v nemocnici

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amin Polzin, MD, Klinik für Kariologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • Studijní židle: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie
  • Studijní židle: Thomas Hohlfeld, MD, Institut für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie, Heinrich-Heine-Univerität Düsseldorf
  • Ředitel studie: Malte Kelm, MD, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

26. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AGP-0001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CAD

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit