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FANS nei pazienti con malattia coronarica

8 novembre 2013 aggiornato da: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

I farmaci antinfiammatori non steroidei compromettono l'effetto di inibizione piastrinica dell'acido acetilsalicilico nei pazienti con malattia coronarica

Introduzione:

Diversi gruppi hanno già dimostrato in analisi retrospettive di sottogruppi che esiste un aumento del rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti in trattamento simultaneo con ASA/FANS.

Metodi:

Aggregometria della trasmissione della luce

Ipotesi:

La somministrazione simultanea di diversi FANS e ASA compromette l'effetto di inibizione piastrinica dell'ASA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • NRW
      • Düsseldorf, NRW, Germania, 40225
        • Heinrich-Heine-University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con CAD stabile sottoposti ad angiografia coronarica presso la Universitätsklinik Düsseldorf.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in trattamento simultaneo con ASA e FANS
  • > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • incoscienza, non in grado di acconsentire
  • rianimazione, shock cardiaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
CAD stabile, ASA, FANS
CAD stabile, ASA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli di trombossano e aggregometria della trasmissione della luce in risposta all'acido arachidonico
Lasso di tempo: Durante la degenza in ospedale
Durante la degenza in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Investigatori

  • Investigatore principale: Amin Polzin, MD, Klinik für Kariologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • Cattedra di studio: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie
  • Cattedra di studio: Thomas Hohlfeld, MD, Institut für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie, Heinrich-Heine-Univerität Düsseldorf
  • Direttore dello studio: Malte Kelm, MD, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AGP-0001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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