CMR Repeatability in STEMI
27 de outubro de 2014 atualizado por: Elisa McAlindon, University of Bristol
Cardiovascular Magnetic Resonance Scan Repeatability in ST Segment Elevation Myocardial Infarction
The investigators propose to conduct a study to measure the reproducibility of CMR parameters that have been used to predict outcome following PPCI: infarct size, left ventricular volumes, myocardial salvage, microvascular obstruction (MVO) and myocardial oedema.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bristol, Reino Unido, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
ST segment elevation myocardial infarction
Descrição
Inclusion Criteria:
Participant may enter study if ALL of the following apply
- ST segment myocardial infarction as defined by ECG (by 2 contiguous limb leads with >1 mm ST-segment elevation, or >2 mm ST-segment elevation in contiguous precordial leads, or new LBBB) and > 20 minutes of cardiac chest pain
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
Participant may not enter study if ANY of the following apply
- Contraindication to MRI (implanted pacemaker/ defibrillator, ferromagnetic metal implant/ injury, claustrophobia, obesity/ too large for CMR scanner)
- Known allergy to gadolinium
- Chronic atrial fibrillation
- Renal impairment with eGFR <30
- Cardiogenic shock
- Patients with special communication needs
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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STEMI
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Inter-observer, intra-observer and inter-scan variability and agreement
Prazo: Between 2 scans
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Between 2 scans
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elisa McAlindon, BMBS, University of Bristol
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
9 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Study 1569
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