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CMR Repeatability in STEMI

27 ottobre 2014 aggiornato da: Elisa McAlindon, University of Bristol

Cardiovascular Magnetic Resonance Scan Repeatability in ST Segment Elevation Myocardial Infarction

The investigators propose to conduct a study to measure the reproducibility of CMR parameters that have been used to predict outcome following PPCI: infarct size, left ventricular volumes, myocardial salvage, microvascular obstruction (MVO) and myocardial oedema.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Bristol, Regno Unito, BS2 8HW
        • Bristol Heart Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

ST segment elevation myocardial infarction

Descrizione

Inclusion Criteria:

Participant may enter study if ALL of the following apply

  1. ST segment myocardial infarction as defined by ECG (by 2 contiguous limb leads with >1 mm ST-segment elevation, or >2 mm ST-segment elevation in contiguous precordial leads, or new LBBB) and > 20 minutes of cardiac chest pain
  2. Written informed consent

Exclusion Criteria:

Participant may not enter study if ANY of the following apply

  1. Contraindication to MRI (implanted pacemaker/ defibrillator, ferromagnetic metal implant/ injury, claustrophobia, obesity/ too large for CMR scanner)
  2. Known allergy to gadolinium
  3. Chronic atrial fibrillation
  4. Renal impairment with eGFR <30
  5. Cardiogenic shock
  6. Patients with special communication needs

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
STEMI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inter-observer, intra-observer and inter-scan variability and agreement
Lasso di tempo: Between 2 scans
Between 2 scans

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Bristol

Investigatori

  • Investigatore principale: Elisa McAlindon, BMBS, University of Bristol

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Study 1569

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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