ASUKI Step Pedometer Worksite Intervention (ASUKI-Step)
22 de fevereiro de 2012 atualizado por: Barbara E. Ainsworth, Arizona State University
ASUKI Step is designed to increase the number of days employees walk 10,000 steps and to reduce the number of days employees spend being inactive.
Study aims were:
- to have a minimum of 400 employee participants from each university site reach a level of 10, 000 steps per day on at least 100 days (3.5 months) during the trial period;
- to have 70% of the employee participants from each university site maintain two or fewer inactive days per week, defined as a level of less than 3,000 steps per day;
- to describe the socio-demographic, psychosocial, environmental and health-related determinants of success in the intervention; and
- to evaluate the effects of a pedometer-based walking intervention in a university setting on changes in self-perceived health and stress level, sleep patterns, anthropometric measures and fitness.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
ASUKI Step is a 9-month pedometer-based worksite intervention conducted at the Karolinska Institutet (KI) in Stockholm, Sweden and Arizona State University (ASU) in the greater Phoenix area, Arizona.
ASUKI Step used a quasi-experimental design based on the theory of social support.
Participants included 2,118 faculty, staff, and graduate students from ASU (n = 712) and KI (n = 1,406) who participated in teams of 3-4 persons.
The intervention required participants to accumulate 10,000 steps each day for six months, with a 3-month follow-up period.
Steps were recorded onto a study-specific website.
Participants completed a website-delivered questionnaire four times to identify socio-demographic, health, psychosocial and environmental correlates of study participation.
One person from each team at each university location was randomly selected to complete physical fitness testing to determine their anthropometric and cardiovascular health and to wear an accelerometer for one week.
Incentives were given for compliance to the study protocol that included weekly raffles for participation prizes and a grand finale trip to Arizona or Sweden for teams with most days over 10,000 steps.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2018
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85142
- Arizona State University and Karolinska Institutet
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Employed at Arizona State University (ASU)or the Karolinska Institute (KI)
- The ability to read, speak and understand English (ASU only)
- Not currently pregnant or lactating
- Free of physical problems that affect the ability to walk, and e) ages 18 and older
Exclusion Criteria:
- Inability to walk
- Not employed or a graduate student at ASU or the KI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Walking
Quasi-experimental design with one-group, post-test only
|
The intervention required participants to accumulate 10,000 steps each day for six months, with a 3-month follow-up period.
Steps were recorded onto a study-specific website.
Participants completed a website-delivered questionnaire four times to identify socio-demographic, health, psychosocial and environmental correlates of study participation.
One person from each team at each university location was randomly selected to complete physical fitness testing to determine their anthropometric and cardiovascular health and to wear an accelerometer for one week.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percent of sample walking 10,000 steps per day on at least 100 days (3.5 months) during the trial period.
Prazo: End of walking intervention at 6 months
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Tally of the participants recording 10,000 steps on their pedometer log for 100 days of the 6 month walking intervention.
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End of walking intervention at 6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in self-perceived health and stress level, sleep patterns, anthropometric measures and fitness.
Prazo: End of the 6 month walking study
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Compare the measures between the first week and the last week of the 6-month intervention study
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End of the 6 month walking study
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Barbara E. Ainsworth, Ph.D., Arizona State University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ASUKI2009
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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