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Testing the Developmental Origins Hypothesis (CHIPS-Child)

1 de março de 2012 atualizado por: Laura Magee, Children's & Women's Health Centre of British Columbia

CHIPS-Child:Testing the Developmental Origins Hypothesis

INTRODUCTION: CHIPS-Child is a parallel, ancillary study to the CHIPS randomized controlled trial (RCT). CHIPS is designed to determine whether 'less tight' control [target diastolic BP (dBP) 100mmHg] or 'tight' control [target dBP 85mmHg] of non-proteinuric hypertension in pregnancy is better for the baby without increasing maternal risk.

CHIPS-Child is a follow up study at 12 m corrected post-gestational age (± 2 m) limited to non-invasive examination [anthropometry, hair cortisol, buccal swabs for epigenetic testing and a maternal questionnaire about infant feeding practices and background]. Annual contact will be maintained in years 2-5 and contact will include annual parental measurement of the child's height, weight and waist circumference.

OBJECTIVE: To directly test, for the first time in humans, whether differential blood pressure (BP) control in pregnancy has developmental programming effects, independent of birthweight. We predict that, like famine or protein malnutrition, 'tight' (vs. 'less tight') control of maternal BP will be associated with fetal under-nutrition and effects will be consistent with developmental programming.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

INTRODUCTION: Growing evidence shows that reduced fetal growth rate is associated with adult cardiovascular risk markers (e.g., obesity) and disease, and evidence worldwide indicates that this relationship is independent of birthweight. The leading theory describes 'developmental programming' in utero leading to permanent alteration of the fetal genome. While those changes are adaptive in utero, they may be maladaptive postnatally.

OBJECTIVE: To directly test, for the first time in humans, whether differential blood pressure (BP) control in pregnancy has developmental programming effects, independent of birthweight. We predict that, like famine or protein malnutrition, 'tight' (vs. 'less tight') control of maternal BP will be associated with fetal under-nutrition and effects will be consistent with developmental programming.

METHODS: CHIPS-Child is a parallel, ancillary study to the CHIPS randomized controlled trial (RCT). CHIPS is designed to determine whether 'less tight' control [target diastolic BP (dBP) 100mmHg] or 'tight' control [target dBP 85mmHg] of non-proteinuric hypertension in pregnancy is better for the baby without increasing maternal risk.

CHIPS-Child is a follow up study at 12 m corrected post-gestational age (± 2 m) limited to non-invasive examination [anthropometry, hair cortisol, buccal swabs for epigenetic testing and a maternal questionnaire about infant feeding practices and background]. Annual contact will be maintained in years 2-5 and contact will include annual parental measurement of the child's height, weight and waist circumference.

Sample size:. CHIPS will recruit 1028 women. We estimate that 80% of CHIPS centres will participate in CHIPS-Child, approximately 97% of babies will survive, and 90% of children will be followed to 12 m resulting in a sample size of 626. Power will be >80% to detect a between-group difference of ≥0.25 in 'change in z-score for weight' between birth and 12 m (2-sided alpha=0.05, SD 1).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

626

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ipswich, Austrália
        • Recrutamento
        • Ipswich Hospital
      • Subiaco, Austrália
        • Recrutamento
        • King Edward Memorial Hospital
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • Recrutamento
        • Royal Alexandra Hospital
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canadá
        • Recrutamento
        • Surrey Memorial Hospital: Jim Pttison Outpatient Care & Surgery Centre
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3N1
        • Recrutamento
        • BC Children & Women's Health Centre
        • Investigador principal:
          • Laura A Magee, MD FRCPC MSc
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá
        • Recrutamento
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá
        • Recrutamento
        • London Health Sciences Centre
      • Sherbrooke, Ontario, Canadá
        • Recrutamento
        • CHUS Fleurimont
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • Recrutamento
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá
        • Recrutamento
        • Hopital Sainte-Justine
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá
        • Recrutamento
        • Royal University Hospital
      • Osorno, Chile
        • Recrutamento
        • Hospital Base Osorno
      • Puente Alto, Chile
        • Recrutamento
        • Hospital Dr Sotero del Rio
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
        • Recrutamento
        • Yale-New Haven Hospital
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
        • Recrutamento
        • Norton Hospital Downtown & Suburban
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Estados Unidos, 08103
        • Recrutamento
        • Copper University Hospital
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Recrutamento
        • Oregon Health & Science University
      • Tartu, Estônia
        • Recrutamento
        • Tartu University Hospital - Women's Clinic
      • Amsterdam, Holanda
        • Recrutamento
        • OLVG
      • Amsterdam, Holanda
        • Recrutamento
        • Academic Medical Center
      • Amsterdam, Holanda
        • Recrutamento
        • VU Medical Center
      • Groningen, Holanda
        • Recrutamento
        • UMCG
      • Hilversum, Holanda
        • Recrutamento
        • Tergooiziekenhuizen
      • Maastricht, Holanda
        • Recrutamento
        • MUMC Maastricht
      • Nieuwegein, Holanda
        • Recrutamento
        • St Antonius Ziekenhuis
      • Utrecht, Holanda
        • Recrutamento
        • UMCU
      • Utrecht, Holanda
        • Recrutamento
        • Diakonessen Ziekenhuis
      • Veldhoven, Holanda
        • Recrutamento
        • Maxima Medical Centre
      • Zwolle, Holanda
        • Recrutamento
        • Isala Klinieken Zwolle
      • Christchurch, Nova Zelândia
        • Recrutamento
        • Christchurch Women's Hospital
      • Birmingham, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Birmingham Women's Hospital
      • Bradford, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Bradford Royal Infirmary
      • Lancaster, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Royal Lancaster Infirmary
      • Newcastle Upon Tyne, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Royal Victoria Infirmary
      • Nottingham, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Nottingham City Hospital
      • Ormskirk, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Southport & Ormskirk Hospital
      • Plymouth, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Derriford Hospital
      • Sunderland, Reino Unido
        • Recrutamento
        • City Hospitals Sunderland NHS Foundation Trust
      • Swansea, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Singleton Hospital
      • Wolverhampton, Reino Unido
        • Recrutamento
        • New Cross Hospital
      • York, Reino Unido
        • Recrutamento
        • York District Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Only women participating in the CHIPS RCT and their children born after recruitment are eligible to participate in CHIPS-Child.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All women participating in CHIPS and their children born after recruitment.

Exclusion Criteria:

  • Women who have experienced the loss of their pregnancy or child after recruitment into CHIPS.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Tight
Children born to women in the CHIPS RCT randomized to "Tight" blood pressure control [target diastolic BP 85mmHg]
Less Tight
Children born to women in the CHIPS RCT randomized to "Less Tight" [target diastolic BP 100mmHg].

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
difference in 'change in z score for weight' at 12 m(+/- 2m)
Prazo: birth to 12m (+/-2m) of age, 24m, 36m, 48m, 60m
Between-group difference in early postnatal weight gain ('change in z score for weight') between birth and 12 m (p<0.05), 24m, 36m, 48m & 60m.
birth to 12m (+/-2m) of age, 24m, 36m, 48m, 60m

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hypothalamic pituitary adrenal axis function
Prazo: average of 12m (+/-2m) of age
Hair collected at 12m (+/-2m) of age will be analysed for hypothalamic pituitary adrenal axis function (hair cortisol for overall cortisol production).
average of 12m (+/-2m) of age
differences in DNA methylation
Prazo: average of 12 m (+/- 2m) of age
Buccal swab samples collected at 12m (+/-2m) of age will be assessed for between-groups differences in DNA methylation, using targeted (genes associated with growth, obesity, cardiovascular disease, and/or a developmental programming effect) and global (genome-wide microarray) methods.
average of 12 m (+/- 2m) of age

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Laura A Magee, MD, BC Children & Women's Health Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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