FMRI of Stress and Addictive Disorders
28 de novembro de 2016 atualizado por: Rajita Sinha, Yale University
Functional Magnetic Resonance Imaging of Stress and Addictive Disorders
The purpose of this study is to explore whether frontal brain activation in response to stress varies as a function of the presence or extent of early trauma and whether or not this effect is greater in women compared to men.
To examine the effect of stress on thinking and remembering.
To examine the separate and interactive effects of stress, addiction, withdrawal, and genetics; and to examine fMRI brain activation associated with stressful, reward-related-cue and neutral/relaxing audiotaped scripts,visual images and emotional video clips in addicted individuals and in healthy controls.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
108
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Yale Stress Center
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cocaine dependent individuals, opioid dependent individuals, alcohol dependent individuals, healthy controls, adolescent subjects, pathological gamblers
Descrição
Inclusion Criteria:
- Between ages 13-50 years old (adolescents 13-17 years old)
- Able to read and write.
- COCAINE DEPENDENT SUBJECTS: meet DSM-IV criteria for cocaine dependence; report current cocaine use of at least once a week or more; confirmation of cocaine use via positive urine toxicology screen during initial assessments and upon admission to the CNRU.
- OPIOID DEPENDENT SUBJECTS: meet DSM-IV criteria for opiate dependence and are participating in substance abuse treatment including pharmacotherapy for opioid dependence.
- ALCOHOL DEPENDENT SUBJECTS: meet DSM-IV criteria for alcohol dependence and are currently abstinent from alcohol as documented by substance abuse treatment participation.
- HEALTHY CONTROLS: negative urine toxicology screens during intake appointments indicating no history of current or past dependence on alcohol or illicit drug use.
- Healthy adolescent boys and girls, with no medical or psychiatric conditions;
- WOMEN: have a regular menstrual cycle.
Exclusion Criteria:
- CONTROLS: lifetime or current history of any substance abuse/dependence (excluding nicotine).
- Regular use of any psychoactive drugs including anxiolytics and antidepressants.
- Any significant current medical condition such as neurological, cardiovascular, endocrine, renal, liver, thyroid pathology; subjects on medications for any medical condition will be excluded.
- Any subjects with foreign ferromagnetic metal objects in their body or other MR contraindications will be excluded including subjects who work as welders.
- Women on oral contraceptives, peri- and post-menopausal women, and pregnant or lactating women (as alterations in stress response are associated with these states).
- IQ below 75
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Controles saudáveis
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Adolescentes
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Cocaine dependent
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Opioid dependent
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Alcohol dependent
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Pathological gamblers
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Neural responses to change will be measured.
Prazo: Baseline
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
20 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0405026787
- 2P50DA016556-08 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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