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To Identify HLA-A1101-restricted Peptide Epitopes Derived From Novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) Applicable for Cancer Vaccine in Singapore

10 de dezembro de 2013 atualizado por: National University Hospital, Singapore

Aim: To identify HLA-A1101-restricted peptide epitopes derived from novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) applicable for Cancer Vaccine in Singapore.

Methods: The panel of candidate peptides are synthesized and tested for their ability to induce peptide-specific CTL responses, in order to screen the peptide epitopes applicable for the cancer vaccination. Briefly, peripheral blood lymphocytes (PBLs) derived from HLA-A1101(+) healthy donors are taken and cultured in the presence of the each candidate peptide with recombinant IL-2 for 2 weeks, and then, re-stimulated with dendritic cell pulsed with the peptide following another 2 week culture. Thereafter, CD8(+) T lymphocytes were negatively selected with CD4-magnetic beads from cultured lymphocytes and tested for their peptide specificity employing enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay. These conditions are completely performed in in-vitro system. Importance in medicine: If one could identify the peptide epitopes from novel Oncoantigens, it is applicable for clinical trials of cancer vaccination.

Benefits & Risks : There is no risk except for the matter of venipuncture in each individuals.

The ideal target molecules for cancer vaccination are thought to be selectively expressed in tumor cells, but not in the normal cells, with high frequent and homogenous expression within tumor. We have proved that novel Oncoantigens, URLC10, KIF20A and CDCA1, have these characters as ideal target molecules for the cancer vaccination and are highly expressed in a variety of tumor type such as gastric, lung, and pancreas cancer. Since HLA-A1101 haplotype is most frequent in Singaporean, it is essential to indentify the HLA-A1101-restriced peptides derived from these Oncoantigens to develop cancer vaccination.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • Recrutamento
        • Nationa University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Wei Peng Yong, MRCP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Anonymous donors at blood donation center in NUH.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The participants should be healthy,
  • non-pregnant adults who weigh at least 50kgs

Exclusion Criteria:

  • Age of < 22 and > 80 years old.
  • Pregnancy (women of childbearing potential: Refusal or inability to use effective means of contraception)
  • Decision of unsuitableness by Principal Investigator or physician-in-charge.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
To identify HLA-A1101-restricted peptide epitopes derived from novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) applicable for Cancer Vaccine in Singapore.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo

7 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KK001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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