Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To Identify HLA-A1101-restricted Peptide Epitopes Derived From Novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) Applicable for Cancer Vaccine in Singapore

10. december 2013 opdateret af: National University Hospital, Singapore

Aim: To identify HLA-A1101-restricted peptide epitopes derived from novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) applicable for Cancer Vaccine in Singapore.

Methods: The panel of candidate peptides are synthesized and tested for their ability to induce peptide-specific CTL responses, in order to screen the peptide epitopes applicable for the cancer vaccination. Briefly, peripheral blood lymphocytes (PBLs) derived from HLA-A1101(+) healthy donors are taken and cultured in the presence of the each candidate peptide with recombinant IL-2 for 2 weeks, and then, re-stimulated with dendritic cell pulsed with the peptide following another 2 week culture. Thereafter, CD8(+) T lymphocytes were negatively selected with CD4-magnetic beads from cultured lymphocytes and tested for their peptide specificity employing enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay. These conditions are completely performed in in-vitro system. Importance in medicine: If one could identify the peptide epitopes from novel Oncoantigens, it is applicable for clinical trials of cancer vaccination.

Benefits & Risks : There is no risk except for the matter of venipuncture in each individuals.

The ideal target molecules for cancer vaccination are thought to be selectively expressed in tumor cells, but not in the normal cells, with high frequent and homogenous expression within tumor. We have proved that novel Oncoantigens, URLC10, KIF20A and CDCA1, have these characters as ideal target molecules for the cancer vaccination and are highly expressed in a variety of tumor type such as gastric, lung, and pancreas cancer. Since HLA-A1101 haplotype is most frequent in Singaporean, it is essential to indentify the HLA-A1101-restriced peptides derived from these Oncoantigens to develop cancer vaccination.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore
        • Rekruttering
        • Nationa University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Wei Peng Yong, MRCP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anonymous donors at blood donation center in NUH.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The participants should be healthy,
  • non-pregnant adults who weigh at least 50kgs

Exclusion Criteria:

  • Age of < 22 and > 80 years old.
  • Pregnancy (women of childbearing potential: Refusal or inability to use effective means of contraception)
  • Decision of unsuitableness by Principal Investigator or physician-in-charge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
To identify HLA-A1101-restricted peptide epitopes derived from novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) applicable for Cancer Vaccine in Singapore.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning

7. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2012

Først opslået (Skøn)

4. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KK001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner