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To Identify HLA-A1101-restricted Peptide Epitopes Derived From Novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) Applicable for Cancer Vaccine in Singapore

10 dicembre 2013 aggiornato da: National University Hospital, Singapore

Aim: To identify HLA-A1101-restricted peptide epitopes derived from novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) applicable for Cancer Vaccine in Singapore.

Methods: The panel of candidate peptides are synthesized and tested for their ability to induce peptide-specific CTL responses, in order to screen the peptide epitopes applicable for the cancer vaccination. Briefly, peripheral blood lymphocytes (PBLs) derived from HLA-A1101(+) healthy donors are taken and cultured in the presence of the each candidate peptide with recombinant IL-2 for 2 weeks, and then, re-stimulated with dendritic cell pulsed with the peptide following another 2 week culture. Thereafter, CD8(+) T lymphocytes were negatively selected with CD4-magnetic beads from cultured lymphocytes and tested for their peptide specificity employing enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay. These conditions are completely performed in in-vitro system. Importance in medicine: If one could identify the peptide epitopes from novel Oncoantigens, it is applicable for clinical trials of cancer vaccination.

Benefits & Risks : There is no risk except for the matter of venipuncture in each individuals.

The ideal target molecules for cancer vaccination are thought to be selectively expressed in tumor cells, but not in the normal cells, with high frequent and homogenous expression within tumor. We have proved that novel Oncoantigens, URLC10, KIF20A and CDCA1, have these characters as ideal target molecules for the cancer vaccination and are highly expressed in a variety of tumor type such as gastric, lung, and pancreas cancer. Since HLA-A1101 haplotype is most frequent in Singaporean, it is essential to indentify the HLA-A1101-restriced peptides derived from these Oncoantigens to develop cancer vaccination.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore
        • Reclutamento
        • Nationa University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Wei Peng Yong, MRCP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Anonymous donors at blood donation center in NUH.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The participants should be healthy,
  • non-pregnant adults who weigh at least 50kgs

Exclusion Criteria:

  • Age of < 22 and > 80 years old.
  • Pregnancy (women of childbearing potential: Refusal or inability to use effective means of contraception)
  • Decision of unsuitableness by Principal Investigator or physician-in-charge.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
To identify HLA-A1101-restricted peptide epitopes derived from novel Oncoantigens (URLC10, KIF20A, and CDCA1) applicable for Cancer Vaccine in Singapore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KK001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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