Evaluation of RFID Localization System for Marking and Retrieving Breast Lesions
19 de maio de 2020 atualizado por: Health Beacons
A Prospective, Single-Arm, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Safety and Performance of the Health Beacons Radiofrequency Identification (RFID) Localization System for Marking and Retrieving Non-Palpable Breast Lesions
The goal of this investigation is to obtain clinical data to show the Health Beacons Radiofrequency Identification (RFID) Localization System is safe and performs as intended as a localization device for marking and retrieving a non-palpable surgical target from the breast.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Sharp Memorial Hospital
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Torrance, California, Estados Unidos, 90502
- Harbor-UCLA Medical Center
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
- Exempla Healthcare
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Female patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Have had stereotactic or ultrasound-guided biopsy with marker placement
- Have a lesion or biopsy marker that is visible under ultrasound
- Have surgical target < 6 cm from the skin when lying supine
- Have a discreet surgical target
- Have a lesion in which the center/focal area is defined
- Be at least 18 years of age or older
Exclusion Criteria:
- Have a palpable lesion that does not require localization
- Require more than one localization needle for localization of the surgical target
- Have undergone previous open surgical biopsy or lumpectomy in the operative breast
- Have an implant in the operative breast
- Have a cardiac pacemaker or defibrillator device
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Subjects scheduled to undergo lumpectomy
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The radiologist or surgeon will place the Health Beacons RFID Tag under ultrasonic or stereotactic guidance.
The surgeon will use the Tagfinder to locate the lesion.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The surgical target is visualized in the removed specimen AND the RFID Tag was removed from the patient's breast.
Prazo: Within 96 hours after lumpectomy
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The study endpoints are known soon after the lumpectomy procedure by 1) confirmation of the pathology lab examination; and 2) retrieval of the implanted RFID tag.
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Within 96 hours after lumpectomy
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Murray Reicher, MD, Health Beacons
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
10 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- S10-001
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