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Onabotulinumtoxina Intradetrusorial Injections and NGF Expression (Onab/A-NGF)

25 de junho de 2012 atualizado por: Antonella Giannantoni, University Of Perugia

PHASE IV STUDY ON THE EFFECTS OF ONABOTULINUMTOXINA INTRADETRUSORIAL INJECTIONS ON BLADDER EXPRESSION OF NGF, TRKA, P75 AND TRPV1 IN PATIENTS WITH DETRUSOR OVERACTIVITY

In the last years, botulinum toxin type A (onab/A) has been increasingly used as a treatment option for overactive bladder symptoms in patients affected by either neurogenic and idiopathic detrusor overactivity (DO). How onab/A injected into the detrusor muscle improves overactive bladder symptoms in neurologic patients has been only partially investigated.Some evidence suggested that the neurotoxin probably reduces detrusor muscle contraction blocking detrusor muscle cholinergic innervation. However, recent experimental observations indicated that onab/A determines more complex effects on bladder activity acting on afferent innervations as well as on the efferent one. Only few experimental studies have investigated the activity of onab/A on bladder afferent nervous transmission. Experimental studies in animals showed that Nerve Growth Factor (NGF) elicits increased sensation, urgency and DO. Although there are some evidence on the ability of onab/A to improve DO and to reduce bladder and urinary content of NGF, how onab/A influences NGF expression and the expression of TrKa, p75 and TRPV1 receptors is still unclear. The hypothesis is that onab/A reduces NGF bladder tissue levels and in the same time it modulates the gene expression of NGF associated receptors (TrkA, p75 and TRPV1).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

NGF has been suggested to modulate neurotransmitters' release, induces synaptic reorganization and influences neuronal excitability acting on Trk/A and p75 associated receptors. Moreover, recent observations indicated that NGF-induced DO and noxious input depend on the interaction of NGF with TRPV1, that is over-expressed in overactive bladders and interstitial cystitis/painful bladder syndrome. From a clinical point of view, a decrease in urinary NGF levels has been detected in patients with DO treated with onab/A. Although there are some evidence on the ability of onab/A to improve DO and to reduce bladder and urinary content of NGF, how onab/A influences NGF expression and the expression of TrKa, p75 and TRPV1 receptors is still unclear.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Perugia, Itália, 06100
        • University of Perugia, Dept. of Urology and Andrology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

We consecutively enrolled 18 patients with neurogenic DO (8 patients with spinal cord injury: 7 men and 1 women, mean age: 46±2 yrs, disease duration 6.25±1 yrs; 10 patients with suprapontine bilateral lesions: 4 men and 6 women, mean age: 55±4 yrs, disease duration 6.6±1.49 yrs ) and 7 with idiopathic DO (3 men and 4 female, mean age: 53±5 yrs, disease duration 7.1±1.53 yrs). All the patients had overactive bladder (OAB) symptoms and DO refractory to conventional anticholinergics (at least 3 antimuscarinic agents -- tolterodine, oxybutynin and solifenacin -- each taken for at least 1 month). Anticholinergics were discontinued one month before entry into the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

Patients affected by refractory overactive bladder (OAB) symptoms and detrusor overactivity (idiopathic and neurogenic DO) refractory to conventional anticholinergics (at least 3 antimuscarinic agents -- tolterodine, oxybutynin and solifenacin -- each taken for at least 1 month).

Exclusion Criteria:

  • OAB symptoms due to bladder outlet obstruction because of urogenital prolapse in females and benign prostatic hyperplasia in males,
  • recurrent urinary tract infections,
  • cognitive impairment,
  • pregnancy,
  • anticoagulant therapy,
  • psychoactive agents modulating bladder function (venlafaxine, amitriptyline), aminoglycosides, and other drugs thought to interfere with bladder function

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
botulinum A toxin
18 patients with neurogenic DO and 7 with idiopathic DO All the patients had overactive bladder (OAB) symptoms and DO refractory to conventional anticholinergics.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
to investigate onab/A- induced changes on gene expression of NGF, TRPV1, TrkA and p75 in bladder wall tissue of patients with neurogenic and idiopathic DO.
All patients underwent cystoscopy with bladder wall biopsy specimens. After undergoing cystoscopy with bladder sampling patients underwent onab/A intradetrusorial injections. Patients were injected with 100 or 300 onab/A U according to the type of DO. Urodynamic studies and cystoscopies with bladder sampling were repeated 1 month later. NGF and neuroreceptors (TrkA, TRPV1, p75)gene expression have been measured with Real Time Polymerase Chain reaction. NGF bladder tissue content (protein) has been added into evaluation and measured with ELISA.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
To evaluate urodynamic improvements
Improvement in uninhibited detrusor contractions' maximum pressure (cmh20).
To investigate urodynamic improvements.
Improvement in uninhibited detrusor contractions' first volume (ml)
To investigate urodynamic improvements.
Improvement in maximum cystometric capacity (ml).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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