- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01688817
The Magnitude of Effect of PCP Counseling on Participation Rate and Sedation Rate in Colonoscopy-based Screening Program
The Magnitude of Effect of Physician's Counseling on Participation Rate and Utilization of Sedation in Colonoscopy-based Colorectal Cancer Screening Program
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participation rate is one of the major factors influencing the effectiveness of screening programs. Participation rates in CRC screening, including primary colonoscopy programs, remain suboptimal. It is known that one of the strongest predictors of CRC screening participation rate is a physician, especially primary care physician (PCP), recommendation. Engaging a PCP tends to improve participation rate in organized and opportunistic cancer screening programs.
To our best knowledge there are no randomized controlled trials, dedicated specifically to assess the effect of physician's counseling on participation rate in primary colonoscopy CRC screening programs. There is also no data on the impact of physician's counseling on patient's decision to choose unsedated (not in sedation) or sedated colonoscopy.
In this study we aimed to quantitatively estimate the impact of a PCP's counseling on screening participation rate and utilization of sedation in the opportunistic primary CRC screening program when compared to the effect obtained by using a standardized information leaflet only.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 50-65 years of age
Exclusion Criteria:
- colonoscopy within last 10 years
- change in bowel habits in the previous six months
- a visible blood in stool (unless related to known hemorrhoids)
- anemia or weight loss of unknown cause
- severe comorbid conditions making subject ineligible for screening colonoscopy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Physician's counseling
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Colorectal cancer (CRC) screening was recommended to a patient personally by a PCP.
The issue was discussed during a routine medical visit according to a standardized scheme.
PCP provided a patient with a rationale for CRC screening in asymptomatic individuals and benefits of early treatment of the disease.
A patient was told about colonoscopy-based screening program.
A PCP provided patient with information on how colonoscopy is performed and how to prepare a bowel for the examination, and informed a patient about possible adverse events related to the procedure including post-polypectomy bleeding and bowel perforation.
According to the scheme of the discussion screening modalities other than colonoscopy were not debated, unless a patient specifically asked about them.
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Comparador Ativo: Information leaflet
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Patients were given leaflet on primary colonoscopy colorectal cancer screening program.
A leaflet provided rationale for colorectal cancer screening and information on colonoscopy-based colorectal cancer screening program.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Effect of primary care physician's (PCP) counseling on participation rate in primary colonoscopy screening program
Prazo: Six months after intervention
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Six months after intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Effect of primary care physician's (PCP) counseling on a patient's decision to choose unsedated colonoscopy (not in sedation).
Prazo: Six months after intervention
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Six months after intervention
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jaroslaw Regula, MD, PhD, The Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology
- Cadeira de estudo: Michal F. Kaminski, MD, PhD, The Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology, Warsaw, Poland
- Investigador principal: Michal Wiszniewski, MD, The Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology, Warsaw, Poland
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMKP-2008
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