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The Magnitude of Effect of PCP Counseling on Participation Rate and Sedation Rate in Colonoscopy-based Screening Program

The Magnitude of Effect of Physician's Counseling on Participation Rate and Utilization of Sedation in Colonoscopy-based Colorectal Cancer Screening Program

The purpose of this study is to assess the impact of physician's counseling on participation and utilization of sedation in a primary colonoscopy-based colorectal cancer (CRC) screening program

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Participation rate is one of the major factors influencing the effectiveness of screening programs. Participation rates in CRC screening, including primary colonoscopy programs, remain suboptimal. It is known that one of the strongest predictors of CRC screening participation rate is a physician, especially primary care physician (PCP), recommendation. Engaging a PCP tends to improve participation rate in organized and opportunistic cancer screening programs.

To our best knowledge there are no randomized controlled trials, dedicated specifically to assess the effect of physician's counseling on participation rate in primary colonoscopy CRC screening programs. There is also no data on the impact of physician's counseling on patient's decision to choose unsedated (not in sedation) or sedated colonoscopy.

In this study we aimed to quantitatively estimate the impact of a PCP's counseling on screening participation rate and utilization of sedation in the opportunistic primary CRC screening program when compared to the effect obtained by using a standardized information leaflet only.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

600

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 50-65 years of age

Exclusion Criteria:

  • colonoscopy within last 10 years
  • change in bowel habits in the previous six months
  • a visible blood in stool (unless related to known hemorrhoids)
  • anemia or weight loss of unknown cause
  • severe comorbid conditions making subject ineligible for screening colonoscopy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Physician's counseling
Colorectal cancer (CRC) screening was recommended to a patient personally by a PCP. The issue was discussed during a routine medical visit according to a standardized scheme. PCP provided a patient with a rationale for CRC screening in asymptomatic individuals and benefits of early treatment of the disease. A patient was told about colonoscopy-based screening program. A PCP provided patient with information on how colonoscopy is performed and how to prepare a bowel for the examination, and informed a patient about possible adverse events related to the procedure including post-polypectomy bleeding and bowel perforation. According to the scheme of the discussion screening modalities other than colonoscopy were not debated, unless a patient specifically asked about them.
Comparador Ativo: Information leaflet
Patients were given leaflet on primary colonoscopy colorectal cancer screening program. A leaflet provided rationale for colorectal cancer screening and information on colonoscopy-based colorectal cancer screening program.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Effect of primary care physician's (PCP) counseling on participation rate in primary colonoscopy screening program
Prazo: Six months after intervention
Six months after intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Effect of primary care physician's (PCP) counseling on a patient's decision to choose unsedated colonoscopy (not in sedation).
Prazo: Six months after intervention
Six months after intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jaroslaw Regula, MD, PhD, The Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology
  • Cadeira de estudo: Michal F. Kaminski, MD, PhD, The Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology, Warsaw, Poland
  • Investigador principal: Michal Wiszniewski, MD, The Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology, Warsaw, Poland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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