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Bolsas de gelo químicas para resfriar pacientes hipertérmicos

21 de novembro de 2018 atualizado por: Grant S Lipman, Stanford University

Ensaio controlado randomizado avaliando a eficácia de compressas químicas frias usadas em várias superfícies da pele para resfriar pacientes hipertérmicos

Uma ferramenta comum para resfriar as pessoas no ambiente pré-hospitalar é a bolsa de gelo químico. Eles são usados ​​por treinadores esportivos, pessoal de EMS, equipe de emergência e pessoas no ambiente pré-hospitalar.

A capacidade deles de resfriar uma pessoa nunca foi quantificada, a eficiência e a extensão do resfriamento, bem como a localização da colocação das compressas de gelo, é puramente anedótica. O objetivo deste estudo é determinar se compressas químicas de gelo estrategicamente colocadas trarão benefícios aos indivíduos submetidos ao estresse térmico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • jovens saudáveis ​​do sexo masculino > 18 anos sem problemas médicos ativos e capazes de correr 10 km.

Critério de exclusão:

  • Problemas médicos ativos ou incapacidade de se exercitar por 45 minutos em uma sala aquecida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Compressas de gelo químico no pescoço, virilha, axilas
As bolsas de gelo químico serão trocadas a cada 9 minutos
Outro: Embalagem fria química
EXPERIMENTAL: Compressas de gelo químico nas bochechas, palmas das mãos e plantas dos pés
Os pacotes de gelo químico serão trocados a cada 9 minutos
Outro: Embalagem fria química
SEM_INTERVENÇÃO: sem compressas de gelo químicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resfriamento da temperatura corporal central
Prazo: 35 minutos
35 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Stanford University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

27 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 24308

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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