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Packs de glace chimique pour refroidir les patients hyperthermiques

21 novembre 2018 mis à jour par: Grant S Lipman, Stanford University

Essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité des compresses froides chimiques utilisées sur diverses surfaces cutanées pour refroidir les patients hyperthermiques

Un outil courant pour rafraîchir les personnes en milieu préhospitalier est la banquise chimique. Ceux-ci sont utilisés par les entraîneurs sportifs, le personnel EMS, le personnel des urgences et les personnes en milieu préhospitalier.

La capacité de ceux-ci à refroidir une personne n'a jamais été quantifiée, l'efficacité et l'étendue du refroidissement, ainsi que l'emplacement de placement des packs de glace sont purement anecdotiques. Le but de cette étude est de déterminer si des packs de glace chimique placés stratégiquement seront bénéfiques pour les personnes soumises à un stress thermique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis
        • Stanford University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes hommes en bonne santé > 18 ans sans problèmes médicaux actifs et capables de courir 10 km.

Critère d'exclusion:

  • Problèmes médicaux actifs ou incapacité à faire de l'exercice pendant 45 minutes dans une pièce chauffée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Packs de glace chimique au cou, à l'aine, aux aisselles
Les packs de glace chimiques seront changés toutes les 9 minutes
Autre: Compresse froide chimique
EXPÉRIMENTAL: Packs de glace chimiques sur les joues, les paumes, les semelles
Les packs de glace chimique seront changés toutes les 9 minutes
Autre: Compresse froide chimique
AUCUNE_INTERVENTION: pas de packs de glace chimiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Refroidissement de la température corporelle centrale
Délai: 35 minutes
35 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

27 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24308

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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