Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kemiska isförpackningar för kylning av hypertermiska patienter

21 november 2018 uppdaterad av: Grant S Lipman, Stanford University

Randomiserat kontrollerat försök som bedömer effektiviteten av kemiska förkylningspaket som används på olika hudytor för kylning av hypertermiska patienter

Ett vanligt verktyg för att kyla ner människor i pre-sjukhusmiljön är den kemiska ispacken. Dessa används av atletiska tränare, EMS-personal, akutpersonal och personer i prehosiotal miljö.

Förmågan hos dessa att kyla en person har aldrig kvantifierats, effektiviteten och omfattningen av kylningen, samt placeringen av ispaketen är rent anekdotisk. Syftet med denna studie är att avgöra om strategiskt placerade kemiska isförpackningar kommer att ge fördelar för individer som utsätts för värmestress.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • unga friska män > 18 år utan aktiva medicinska problem och kan springa 10 km.

Exklusions kriterier:

  • Aktiva medicinska problem eller oförmåga att träna i 45 minuter i ett uppvärmt rum.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kemisk is förpackar nacke, ljumskar, axiller
Kemiska isförpackningar kommer att bytas ut var 9:e minut
Övrig: Kemiskt kylpaket
EXPERIMENTELL: Kemiska isförpackningar till kinder, handflattor, sulor
Kemiska isförpackningar kommer att bytas ut var 9:e minut
Övrig: Kemiskt kylpaket
NO_INTERVENTION: inga kemiska isförpackningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kärnkroppstemperaturkylning
Tidsram: 35 minuter
35 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2012

Första postat (UPPSKATTA)

27 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 24308

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera