Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kemiske ispakker til afkøling af hypertermiske patienter

21. november 2018 opdateret af: Grant S Lipman, Stanford University

Randomiseret kontrolleret forsøg, der vurderer effektiviteten af ​​kemiske forkølelsespakker brugt på forskellige hudoverflader til afkøling af hypertermiske patienter

Et almindeligt værktøj til at køle folk i præhospitalmiljøet er den kemiske ispose. Disse bruges af atletiske trænere, EMS-personale, ER-personale og folk i præhosiotale omgivelser.

Disses evne til at afkøle en person er aldrig blevet kvantificeret, effektiviteten og omfanget af afkøling samt placeringen af ​​isposer er rent anekdotisk. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om strategisk placerede kemiske isposer vil give gavn for personer, der er udsat for varmestress.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • unge raske mænd > 18 år uden aktive medicinske problemer og i stand til at løbe 10 km.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktive medicinske problemer eller manglende evne til at træne i 45 minutter i et opvarmet rum.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kemiske ispakker til nakke, lyske, aksiller
Kemiske isposer vil blive skiftet ud hvert 9. minut
EKSPERIMENTEL: Kemiske ispakker til kinder, håndflader, såler
Kemiske ispakker udskiftes hvert 9. minut
NO_INTERVENTION: ingen kemiske isposer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Køling af kernelegemetemperatur
Tidsramme: 35 minutter
35 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2012

Først opslået (SKØN)

27. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24308

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kemisk kold pakke

3
Abonner