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Qvar Therapy in Smoking Asthmatics

14 de novembro de 2012 atualizado por: David Price, Research in Real-Life Ltd

Comparative Effectiveness of Extrafine Hydrofluoroalkane Beclometasone Versus Fluticasone and Chlorofluorocarbon Beclometasone in Smoking Asthma - a Retrospective, Real-life Observational Study in a UK Primary Care Asthma Population

To evaluate the comparative effectiveness of extrafine hydrofluoroalkane beclometasone (EF HFA-BDP) and other inhaled corticosteroid (ICS) therapy commonly used in the UK, specifically fluticasone (FP) and non-extrafine (NEF) BDP (CFC-BDP and NEF HFA-BDP) in a UK primary care asthma population of current smokers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7195

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients are all current smokers ages between 16-70 years with evidence of asthma

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 16-70 years
  • Current smokers - explicitly coded in patient records or captured in patient questionnaires
  • Evidence of asthma diagnosis and current therapy: ≥2 prescriptions for asthma at different points in time during the baseline year ± a diagnostic code for asthma
  • On-going asthma therapy: ≥2 prescription for ICS during the outcome period (i.e. ≥1 prescription in addition to IPD prescription)
  • ≥2 years continuous data (i.e. ≥1 year of baseline plus ≥1 year of outcome data)

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from the analysis if they have:

  • Any chronic respiratory disease other than asthma
  • Are prescribed:
  • Maintenance oral steroid therapy during the baseline year
  • Combination ICS/long-acting beta agonist (LABA) therapy during baseline year or at IPD
  • Multiple ICS prescriptions at IPD or immediately before .

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
IPDI EF HFA-BDP
Pacientes iniciando corticoterapia inalatória como HFA-BDP MDI extrafino na data índice
IPDI FP
Patients initiating inhaled corticosteroid therapy as FP via pMDI at the index date
IPDI NEF HFA-BDP
Patients initiating inhaled corticosteroid therapy as non-extra-fine HFA-BDP via pMDI at the index date
IPDA EF HFA-BDP
Patients increasing inhaled corticosteroid therapy as extra-fine HFA-BDP MDI at the index date
IPDA FP
Patients increasing inhaled corticosteroid therapy as FP MDI at the index date
IPDA NEF HFA-BDP
Patients initiating inhaled corticosteroid therapy as non-extra-fine HFA-BDP via pMDI at the index date

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Asthma Control proxy incorporating SABA use
Prazo: 1 year

Where control is defined as absence of:

(i)Respiratory-related:

Hospital attendance or admission A&E attendance, OR Out of hours attendance, OR Out-patient department attendance

(ii)GP consultations for lower respiratory tract infection

(iii)Prescriptions for acute courses of oral steroids

(iv)Average prescribed daily dose of albuterol or terbutaline of ≤200mg

1 year
Asthma Exacerbations (ATS Definition)
Prazo: 1 year

Defined as an absence of the the following:

  1. Asthma related hospital attendance or admission, OR A&E attendance, OR
  2. Use of acute oral steroids.
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exacerbation definition based on clinical experience
Prazo: 1 year

Defined as:

(i)Respiratory-related:

Hospital attendance / admissions OR A&E attendance OR Out of hours consultation OR GP consultation OR (ii) Use of acute oral steroids

1 year
Asthma control proxy excluding SABA usage
Prazo: 1 year

Control defined as absence of:

(i) Respiratory-related:

Hospital attendance or admission A&E attendance, OR Out of hours attendance, OR Out-patient department attendance

(ii)GP consultations for lower respiratory tract infection

(iii)Prescriptions for acute courses of oral steroids

1 year
Treatment Success
Prazo: 1 year

Success defined as:

No respiratory-related:

Hospital attendance or admission A&E attendance, OR Out of hours consultation, OR Out-patient department attendance

No GP consultations for lower respiratory tract infection

No prescriptions for acute courses of oral steroids

No additional or change in therapy:

Increased dose of ICS (≥50% increase), and/or Change in ICS and/or Change in delivery device, and/or Use of additional therapy as defined by: LABA, theophylline, leukotriene receptor antagonists (LTRAs).

1 year
Definite asthma-related hospitalisations
Prazo: 1 year
Hospitalisations coded with an asthma read code
1 year
ICS Compliance
Prazo: 1 year
Based on prescription refills
1 year
Incidence of oral thrust
Prazo: 1 year

Identified as:

  1. Topical oral anti-fungal prescriptions, and / or
  2. Coded for oral candidiasis
1 year
SABA Dose
Prazo: 1 year
Average daily dose of short-acting beta-agonist over the outcome year
1 year
Definite and probable asthma-related hospitalisations
Prazo: 1 year
Hospitalisations with an asthma read code + uncoded hospitalisations occurring within a 7-day window (either side of the hospitalisation date) of an asthma read code
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Professor Price, University of Aberdeen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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