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Qvar Therapy in Smoking Asthmatics

2012년 11월 14일 업데이트: David Price, Research in Real-Life Ltd

Comparative Effectiveness of Extrafine Hydrofluoroalkane Beclometasone Versus Fluticasone and Chlorofluorocarbon Beclometasone in Smoking Asthma - a Retrospective, Real-life Observational Study in a UK Primary Care Asthma Population

To evaluate the comparative effectiveness of extrafine hydrofluoroalkane beclometasone (EF HFA-BDP) and other inhaled corticosteroid (ICS) therapy commonly used in the UK, specifically fluticasone (FP) and non-extrafine (NEF) BDP (CFC-BDP and NEF HFA-BDP) in a UK primary care asthma population of current smokers.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7195

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients are all current smokers ages between 16-70 years with evidence of asthma

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 16-70 years
  • Current smokers - explicitly coded in patient records or captured in patient questionnaires
  • Evidence of asthma diagnosis and current therapy: ≥2 prescriptions for asthma at different points in time during the baseline year ± a diagnostic code for asthma
  • On-going asthma therapy: ≥2 prescription for ICS during the outcome period (i.e. ≥1 prescription in addition to IPD prescription)
  • ≥2 years continuous data (i.e. ≥1 year of baseline plus ≥1 year of outcome data)

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from the analysis if they have:

  • Any chronic respiratory disease other than asthma
  • Are prescribed:
  • Maintenance oral steroid therapy during the baseline year
  • Combination ICS/long-acting beta agonist (LABA) therapy during baseline year or at IPD
  • Multiple ICS prescriptions at IPD or immediately before .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
IPDI EF HFA-BDP
인덱스 날짜에 초미세 HFA-BDP MDI로 흡입 코르티코스테로이드 요법을 시작한 환자
IPDI FP
Patients initiating inhaled corticosteroid therapy as FP via pMDI at the index date
IPDI NEF HFA-BDP
Patients initiating inhaled corticosteroid therapy as non-extra-fine HFA-BDP via pMDI at the index date
IPDA EF HFA-BDP
Patients increasing inhaled corticosteroid therapy as extra-fine HFA-BDP MDI at the index date
IPDA FP
Patients increasing inhaled corticosteroid therapy as FP MDI at the index date
IPDA NEF HFA-BDP
Patients initiating inhaled corticosteroid therapy as non-extra-fine HFA-BDP via pMDI at the index date

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Asthma Control proxy incorporating SABA use
기간: 1 year

Where control is defined as absence of:

(i)Respiratory-related:

Hospital attendance or admission A&E attendance, OR Out of hours attendance, OR Out-patient department attendance

(ii)GP consultations for lower respiratory tract infection

(iii)Prescriptions for acute courses of oral steroids

(iv)Average prescribed daily dose of albuterol or terbutaline of ≤200mg

1 year
Asthma Exacerbations (ATS Definition)
기간: 1 year

Defined as an absence of the the following:

  1. Asthma related hospital attendance or admission, OR A&E attendance, OR
  2. Use of acute oral steroids.
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Exacerbation definition based on clinical experience
기간: 1 year

Defined as:

(i)Respiratory-related:

Hospital attendance / admissions OR A&E attendance OR Out of hours consultation OR GP consultation OR (ii) Use of acute oral steroids

1 year
Asthma control proxy excluding SABA usage
기간: 1 year

Control defined as absence of:

(i) Respiratory-related:

Hospital attendance or admission A&E attendance, OR Out of hours attendance, OR Out-patient department attendance

(ii)GP consultations for lower respiratory tract infection

(iii)Prescriptions for acute courses of oral steroids

1 year
Treatment Success
기간: 1 year

Success defined as:

No respiratory-related:

Hospital attendance or admission A&E attendance, OR Out of hours consultation, OR Out-patient department attendance

No GP consultations for lower respiratory tract infection

No prescriptions for acute courses of oral steroids

No additional or change in therapy:

Increased dose of ICS (≥50% increase), and/or Change in ICS and/or Change in delivery device, and/or Use of additional therapy as defined by: LABA, theophylline, leukotriene receptor antagonists (LTRAs).

1 year
Definite asthma-related hospitalisations
기간: 1 year
Hospitalisations coded with an asthma read code
1 year
ICS Compliance
기간: 1 year
Based on prescription refills
1 year
Incidence of oral thrust
기간: 1 year

Identified as:

  1. Topical oral anti-fungal prescriptions, and / or
  2. Coded for oral candidiasis
1 year
SABA Dose
기간: 1 year
Average daily dose of short-acting beta-agonist over the outcome year
1 year
Definite and probable asthma-related hospitalisations
기간: 1 year
Hospitalisations with an asthma read code + uncoded hospitalisations occurring within a 7-day window (either side of the hospitalisation date) of an asthma read code
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Professor Price, University of Aberdeen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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