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Comparing Validity of Non-Invasive Hemoglobin Monitoring to Laboratory Results in Critically Ill Children

1 de dezembro de 2014 atualizado por: Sean McLean, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Verifying the Accuracy of the Masimo Pronto Non-Invasive Hemoglobin (Hb) Monitor and Associated Rainbow Probes Compared to Measured Laboratory Values in Critically Ill Pediatric Patients

This is a prospective study to determine the accuracy of the Masimo Pronto Non-Invasive Hemoglobin Monitor and associated Rainbow® probes in the detection of hemoglobin concentration in critically ill children.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This is a prospective study to determine the accuracy of the Masimo Pronto Non-Invasive Hemoglobin Monitor and associated Rainbow® probes in the detection of hemoglobin concentration in critically ill children. Data from at least 30 patients admitted to the Pediatric Intensive Care Unit (PICU) over a period of 2 months will be collected and analyzed for this study.

Note, that this device would not lead to deviations in routine patient care; specifically, the non-invasive monitor placed on the patient's finger is FDA approved. The proposed monitors are identical macroscopically to monitors, which are currently used to measure oxygen saturation at this institution. Clinical decisions, additional blood draws or alterations to the plan of care will not be made based on study data. The objective is to compare the validity of the hemoglobin values determined from non-invasive technology with measured laboratory values for hemoglobin utilized as standard of care.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

65

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • Pediatric Intensive Care Unit, University of North Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pediatric patients admitted to the PICU requiring hemoglobin monitoring

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient has been admitted to Pediatric Intensive Care Unit
  • Patient age is ≥ 30 days old and ≤ 18 years old
  • Patient weight ≥ 3 Kg.
  • Patient requires hemoglobin monitoring

Exclusion Criteria:

  • Patient does not have exposed fingers/toes,due to congenital anomalies wound dressing or injury.
  • Patient weight is less than 3 Kg
  • Patient is less than 30 days old

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Arm A

Critically ill pediatric patients admitted to PICU requiring hemoglobin monitoring.

Patients admitted to PICU requiring hemoglobin monitoring will have a reading total hemoglobin (SpHb) assessment done with the Masimo Pronto Rad 7 Non-Invasive hemoglobin monitor,prior to standard laboratory blood draw and hemoglobin analysis.

Patients admitted to PICU requiring hemoglobin monitoring will have a total hemoglobin (SpHb) assessment from Masimo non-invasive monitor, prior to standard, required blood draw and laboratory analysis.
Outros nomes:
  • Rainbow adhesive sonsor R1 20L
  • Rainbow reusable spot check sensor DCIP SC-200
  • Rainbow reusable spot check sensor DCI SC-200
Patients admitted to PICU requiring hemoglobin monitoring will have a reading from Masimo non-invasive monitor, prior to standard, required blood draw and laboratory analysis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparison of standard hemoglobin monitoring vs. the MASIO non-invasive hemoglobin monitor
Prazo: up to 48 hours, post PICU admission

We will obtain measurements using the Masimo Pronto device prior to the standard lab draw at the following time points: post admission to PICU, 12-48 hours. We will then perform analysis using Bland Altman methods to determine the degree of agreement.

Data analysis will occur 1 year after enrollment completion.

up to 48 hours, post PICU admission

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Phillips, MD, University of North Carolina,Chapel Hill, NC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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