Laryngeal and Esophageal EGF-r Expression in Patients With Reflux Laryngitis (EGFR)
18 de março de 2015 atualizado por: CLAUDIA ALESSANDRA ECKLEY, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
- Saliva plays an important role in the homeostasis of the digestive tract mucosa.
- Salivary organic components, such as the Epidermal Growth Factor(EGF) have been found in defficient concentrations in patients with gastroesophageal reflux disease (GERD) and reflux related laryngitis (LPR).
- The epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathway is one of the most important pathways that regulate growth, survival, proliferation, and differentiation in mammalian cells
- Eperdermal growth factor receptor (EGFR) overexpression has been linked to hyperproliferative diseases.
- It is unknown if the inflammatory process in GERD is realated to difficiencies in EGFR expression.
- The objective of the current study was to try to establish a correlation between the expression of EGFR in the laryngeal and esophageal mucosa and the severity of laryngitis in adults with GERD and LPR
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Objectives: The expression of the Epidermal Growth Factor receptor (EGFR) has been studied in a number of neoplastic and chronic diseases, but there are no reports in literature regarding its expression in chronic laryngitis associated to Gastroesophageal Reflux isease (GERD), also known as Laryngopharyngeal Reflux (LPR).
The current study compared the expression of EGFR in the esophageal and laryngeal mucosa of adults with GERD and LPR.
Study Design: Prospective based on imunohistochemical analysis of parafine embedded biopsy specimens and clinical data.
Methods: From August, 2004 to February 2007 a total of 24 adults with confirmed diagnosis of LPR and no other clinical conditions or habits known to cause chronic laryngitis were studied at a University Hospital.
Biopsies of the distal esophagus and the retrocrycoid laryngeal mucosa were obtained during upper digestive endoscopy.
Data were analyzed statistically comparing samples in each individual and between individuals using the severity of histological signs of inflammation on hematoxacillin and eosinophillin (HE) stains to immunohistochemical analysis of the expression of EGFR.
Other independent variables were severity of symptoms and signs, gender and age.
Fishers´s exact test and multivariance ANOVA tests were used with significance level established at 95%.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo, Brasil, 01222-010
- Santa Casa School of Medicine and Hospitals of São Paulo Brazil
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults with reflux laryngitis diagnosed by clinical symptoms (Reflux Symptom -Index >13) and videolaryngoscopic signs (Reflux Finding Score >7)
- A positive 24-hour doube probe esophageal ph monitoring test
Exclusion Criteria:
- Other known causes of chronic laryngitis or inflammatory conditions of the pharynx, larynx and upper digestive tract.
- Current or past history of Head and Neck or digestive tract tumors.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: biopsy of retrocrycoid laryngeal mucosa
During upper digestive endoscopy a biopsy specimen of the retrocrycoid laryngeal mucosa was obtained with a forceps introduced by the working channel of the scope. Intervention: biopsy of retrocrycoid laryngeal mucosa |
Biopsies of the retrocrycoid laryngeal mucosa were performeed under sedation using a forceps introduced by the working channel of the endoscope
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Comparador Ativo: biopsy of distal esophagus mucosa
during upper digestive endoscopy a biopsy specimen of the distal esophageal mucosa was obtained Intervention:biopsy of distal esophagus mucosa |
Biopsies were performeed under sedation using a forceps introduced by the working channel of the endoscope during upper digestive endoscopy
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) expression in laryngeal and esophageal mucosa of patients with chronic reflux laryngitis
Prazo: prospective study that enrolled every adult patient with reflux laryngitis and no other causes of chronic laryngeal and pharyngeal inflammation during a 36 month period
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Patients with reflux laryngitis diagnosed by suggestive symptoms (Reflux Symptom Index>13) and videolaryngoscopic signs (Reflux Finding Score>7) and confirmed by a 24-hour double probe esophageal ph monitoring test were consecutively enrolled properly informed and consented.
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prospective study that enrolled every adult patient with reflux laryngitis and no other causes of chronic laryngeal and pharyngeal inflammation during a 36 month period
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Compare Epidermal Growth Factor Receptor expression in different severities of inflammatory responses.
Prazo: EGFR expression of the esophageal and laryngeal mucosas was compared to clinical, videolaryngoscopic and microscopic inflammatory signs. (up to 36 months)
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Mucosal biopsy specimens obtained during routine upper digestive tract endocopic examination under sedation were obtained.
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EGFR expression of the esophageal and laryngeal mucosas was compared to clinical, videolaryngoscopic and microscopic inflammatory signs. (up to 36 months)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: CLAUDIA A ECKLEY, MD, Santa Casa School of Medicine and Hospitals of São Paulo Brazil
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Eckley CA, Michelsohn N, Rizzo LV, Tadokoro CE, Costa HO. Salivary epidermal growth factor concentration in adults with reflux laryngitis. Otolaryngol Head Neck Surg. 2004 Oct;131(4):401-6. doi: 10.1016/j.otohns.2004.01.020. Erratum In: Otolaryngol Head Neck Surg. 2005 Feb;132(2):344. Tadakoro, Carlos Eduardo [corrected to Tadokoro, Carlos Eduardo].
- Eckley CA, Rios Lda S, Rizzo LV. Salivary egf concentration in adults with reflux chronic laryngitis before and after treatment: preliminary results. Braz J Otorhinolaryngol. 2007 Mar-Apr;73(2):156-60. doi: 10.1016/s1808-8694(15)31060-0.
- Sarosiek J, McCallum RW. Do salivary organic components play a protective role in health and disease of the esophageal mucosa? Digestion. 1995;56 Suppl 1:32-7. doi: 10.1159/000201299.
- Rourk RM, Namiot Z, Edmunds MC, Sarosiek J, Yu Z, McCallum RW. Diminished luminal release of esophageal epidermal growth factor in patients with reflux esophagitis. Am J Gastroenterol. 1994 Aug;89(8):1177-84.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- fcmscsp180/06
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