Diagnostic Value of Molecular Cytological Analysis (CMA) and Shear Wave Elastography ShearWave (SWE) in Patients With a Thyroid Nodule With Indeterminate Cytology: Feasibility Study (SWEETMAC)
20 de outubro de 2016 atualizado por: Centre Francois Baclesse
The purpose of the study is to investigate the contribution of molecular cytological analysis (CMA) and shear wave elastography ShearWave (SWE) in the diagnosis of nodules with indeterminate cytology (IC)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Neuilly sur seine, França
- Hopital Americain de Paris
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Paris, França, 75 000
- Hôpital Pitié-Salpêtrière
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Calvados
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Caen, Calvados, França, 14000
- Centre François Baclesse
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Caen, Calvados, França, 14000
- CHU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
Patients with thyroid nodules ≥ 15 mm with an indeterminate cytology (IC) older than 6 months, for which a surgical indication was raised
- vesicular lesion of undetermined significance
- follicular neoplasm or Hurthle cells
- lesion suspicious for malignancy
- Confirmation of indeterminate cytology (IC) replay centralized
- Patient affiliated to a social security scheme
- Informed consent and signed
Exclusion Criteria:
- Thyroid node <15 mm
- Nodules coalescing preventing proper individualization of targeted nodule
- Indeterminate cytology older than six months
- Nodules with indeterminate cytology not, ie non-diagnostic cytology, benign and malignant cytology cytology
- Major subject to a measure of legal protection or unable to consent
- Refusal to participate
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: aspiration for Molecular Cytogenetic Analysis.
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evaluate the diagnostic performance of the AMC and SWE elastography
Prazo: at inclusion, before surgery
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Evaluate the diagnostic performance of the AMC and SWE elastography in patients with a thyroid nodule CI taking as reference the histology of the nodule.
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at inclusion, before surgery
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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evaluate the diagnostic performance of elastography SWE
Prazo: at inclusion, before surgery
|
For elastography SWE validate decision thresholds for the parameters of elasticity of thyroid nodules, and evaluate the diagnostic performance of elastography SWE combined with those of the standard ultrasound.
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at inclusion, before surgery
|
|
Establish a combined diagnostic score results of elastography
Prazo: at inclusion, before surgery
|
Establish a combined diagnostic score results of elastography, the standard ultrasound and molecular analysis
|
at inclusion, before surgery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SWEETMAC
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