Diagnostic Value of Molecular Cytological Analysis (CMA) and Shear Wave Elastography ShearWave (SWE) in Patients With a Thyroid Nodule With Indeterminate Cytology: Feasibility Study (SWEETMAC)
20 ottobre 2016 aggiornato da: Centre Francois Baclesse
The purpose of the study is to investigate the contribution of molecular cytological analysis (CMA) and shear wave elastography ShearWave (SWE) in the diagnosis of nodules with indeterminate cytology (IC)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
140
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Neuilly sur seine, Francia
- Hôpital Américain de Paris
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Paris, Francia, 75 000
- Hôpital Pitié-Salpêtrière
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Calvados
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Caen, Calvados, Francia, 14000
- Centre Francois Baclesse
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Caen, Calvados, Francia, 14000
- CHU
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
Patients with thyroid nodules ≥ 15 mm with an indeterminate cytology (IC) older than 6 months, for which a surgical indication was raised
- vesicular lesion of undetermined significance
- follicular neoplasm or Hurthle cells
- lesion suspicious for malignancy
- Confirmation of indeterminate cytology (IC) replay centralized
- Patient affiliated to a social security scheme
- Informed consent and signed
Exclusion Criteria:
- Thyroid node <15 mm
- Nodules coalescing preventing proper individualization of targeted nodule
- Indeterminate cytology older than six months
- Nodules with indeterminate cytology not, ie non-diagnostic cytology, benign and malignant cytology cytology
- Major subject to a measure of legal protection or unable to consent
- Refusal to participate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: aspiration for Molecular Cytogenetic Analysis.
|
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evaluate the diagnostic performance of the AMC and SWE elastography
Lasso di tempo: at inclusion, before surgery
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Evaluate the diagnostic performance of the AMC and SWE elastography in patients with a thyroid nodule CI taking as reference the histology of the nodule.
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at inclusion, before surgery
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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evaluate the diagnostic performance of elastography SWE
Lasso di tempo: at inclusion, before surgery
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For elastography SWE validate decision thresholds for the parameters of elasticity of thyroid nodules, and evaluate the diagnostic performance of elastography SWE combined with those of the standard ultrasound.
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at inclusion, before surgery
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Establish a combined diagnostic score results of elastography
Lasso di tempo: at inclusion, before surgery
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Establish a combined diagnostic score results of elastography, the standard ultrasound and molecular analysis
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at inclusion, before surgery
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2013
Primo Inserito (Stima)
18 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SWEETMAC
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