- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01908764
Pharmacokinetic Study of AL-60371 Otic Suspension in Pediatric Subjects Following Tympanostomy Tube Surgery
4 de março de 2016 atualizado por: Alcon Research
An Open-Label, Single Dose, Pharmacokinetic Study of AL-60371 Otic Suspension, 0.3% in Pediatric Subjects Following Tympanostomy Tube Surgery
The purpose of this study is to describe the pharmacokinetics of AL-60371 otic suspension following two posologies of bilateral ototopical doses in pediatric subjects immediately after bilateral tympanostomy tube surgery.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 meses a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Requires bilateral myringotomy and tympanostomy tube insertion;
- Provides informed consent (parent/legal guardian);
- Signs assent form where applicable (subject);
- Accompanied by parent/legal guardian at each visit;
- Other protocol-defined inclusion criteria may apply.
Exclusion Criteria:
- Menarcheal females;
- Current or recent history of any disease which, in the opinion of the Principal Investigator, may place the subject at risk or interfere with study;
- Use of excluded medications within one week prior to surgery and for the duration of the study;
- Requires another surgical procedure in addition to the myringotomy;
- Clinically relevant otic condition which, in the opinion of the Principal Investigator, would preclude the safe administration of the study medication;
- Participation in any other investigational study within 30 days before entry into this study or along with this study;
- Known or suspected allergy or hypersensitivity to any active or inactive ingredient in the test article;
- Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: AL-60371/Posology 1
AL-60371 otic suspension, single dose of 200 µL following surgical insertion of tympanostomy tubes
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Experimental: AL-60371/Posology 2
AL-60371 otic suspension, single dose of 4 drops following surgical insertion of tympanostomy tubes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Maximum observed analyte plasma concentration (Cmax)
Prazo: Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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The analyte plasma concentrations at each collection time point will be quantitated using a high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry method (HPLC/MS/MS).
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Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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Time to reach Cmax (Tmax)
Prazo: Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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The analyte plasma concentrations at each collection time point will be quantitated using a high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry method (HPLC/MS/MS).
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Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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Area under the analyte plasma concentration-time curve to the last quantifiable sampling time point (AUC0-last)
Prazo: Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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The analyte plasma concentrations at each collection time point will be quantitated using a high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry method (HPLC/MS/MS).
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Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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Area under the concentration-time curve from 0 to infinity (AUC0-∞)
Prazo: Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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The analyte plasma concentrations at each collection time point will be quantitated using a high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry method (HPLC/MS/MS).
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Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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Time to last measurable concentration (Tlast)
Prazo: Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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The analyte plasma concentrations at each collection time point will be quantitated using a high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry method (HPLC/MS/MS).
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Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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The terminal elimination half (T½)
Prazo: Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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The analyte plasma concentrations at each collection time point will be quantitated using a high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry method (HPLC/MS/MS).
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Day 1/Surgery Pre-dose, 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 6 hours post-dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Celeste McClean, BS, MT (ASCP), Alcon Research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
26 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- C-13-023
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