Respiratory Syncytial Virus Infection in Neonatal Intensive Care Units Throughout Turkey: Prospective Multicenter Study (TurkNICU-RSV Trial) (TurkNICU-RSV)
13 de janeiro de 2015 atualizado por: Serdar Alan, Ankara University
Management of Hospitalized Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infected Patients in the Neonatal Intensive Care Unit (NICU) and Control of Epidemics; TurkNICU-RSV Study: A Multicentric, Prospective Trial
The principle purpose of this multicenter trial is to determine the definition, timing and the percentage of nosocomial RSV epidemics throughout Turkey.
In addition, secondary purpose of the trial is to determine the prevention strategies of further spread of Respiratory Syncytial Virus (RSV) in the neonatal intensive care unit (NICU).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06100
- Ankara University School of Medicine, Department of Pediatrics, Division of Neonatology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 dias a 2 meses (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hospitalized RSV infected newborn infants in the NICU.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Confirmed RSV infection with either RSV-strip test or polymerase chain reaction (PCR).
- Admission to the NICU or hospitalized in the NICU between 1 October 2013 and 01 April 2014.
Exclusion Criteria:
- Refused informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Hospitalized Respiratory Syncytial Virus Infected Newborns
All admitted newborns to the neonatal intensive care unit (NICU) will be enrolled in the study
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Hospitalized Respiratory Syncytial Virus infected Newborn in the Neonatal Intensive Care Units, and its relation with possible epidemics.
Prazo: Patients will be followed during hospitalization, with expected average of 3 weeks
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Patients will be followed during hospitalization, with expected average of 3 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortality
Prazo: Patients will be followed during hospitalization, with expected average of 3 weeks
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mortality related to RSV infection and epidemics
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Patients will be followed during hospitalization, with expected average of 3 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Omer Erdeve, MD, Ankara University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Oncel MY, Mutlu B, Kavurt S, Bas AY, Demirel N, Akyol M, Erdeve O, Dilmen U. Respiratory syncytial virus prophylaxis in preterm infants: a cost-effectiveness study from Turkey. Turk J Pediatr. 2012 Jul-Aug;54(4):344-51.
- Dizdar EA, Aydemir C, Erdeve O, Sari FN, Oguz S, Uras N, Dilmen U. Respiratory syncytial virus outbreak defined by rapid screening in a neonatal intensive care unit. J Hosp Infect. 2010 Aug;75(4):292-4. doi: 10.1016/j.jhin.2010.01.013. Epub 2010 Mar 17.
- Alan S, Okulu E, Kilic A, Atasay B, Arsan S. Palivizumab use during respiratory syncytial virus outbreak in the neonatal intensive care unit. J Hosp Infect. 2012 Aug;81(4):292-3. doi: 10.1016/j.jhin.2012.05.011. Epub 2012 Jun 20. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TurkNICU-RSV
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