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Blood Vessel Patterns in Small Choroidal Tumors

10 de outubro de 2022 atualizado por: Alison Skalet, OHSU Knight Cancer Institute

Characterization of Small Choroidal Tumors Using Functional Optical Coherence Tomography

The purpose of this study is to see if mapping blood vessel patterns with optical coherence tomography (OCT) will help identify life-threatening choroidal tumors in their early stages and improve overall patient survival through early detection.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Uveal melanomas are melanocytic tumors that arise in the pigmented tissues of the eye: the iris, ciliary body, and choroid. Iris melanomas rarely metastasize (spread to other tissues or organs). In contrast, uveal melanomas arising in the ciliary body and choroid are highly malignant (cancerous and invasive to other tissues or organs). Despite having excellent local tumor control rates, uveal melanoma remains a life-threatening cancer, and even eye-sparing therapy with radiation treatment often leads to significant loss of vision. Therefore patients diagnosed with uveal melanoma must cope with not only a life-threatening illness, but also the frightening prospect of significant vision loss. Choroidal melanomas located in the posterior pole, an anatomical area of the eye which includes the optic nerve and macula (central retina), are of particular concern with regards to visual outcome, as radiation treatment to these areas for even the smallest of tumors is often associated with severe vision loss. The accurate diagnosis and treatment of small choroidal melanomas is critical to patient survival. When tumors with metastatic potential are recognized and treated at an early stage, survival prognosis improves dramatically.

The purpose of this study is to learn if malignant (life-threatening) choroidal tumors versus benign (non-life-threatening) tumors will show distinct blood vessel patterns using functional optical coherence tomography (OCT) angiography. Angiography is the mapping of blood vessels. The investigators believe that OCT angiography can provide data which may help in identifying life-threatening tumors at the earliest stages and improve overall survival for patients with this type of melanoma.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

This study will measure blood vessel pattern/flow changes in 15 patients with small posterior choroidal tumors.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults older than age 18 with small (< 3mm) choroidal tumors located within the posterior pole region which can be imaged using OCT technology. Subjects with benign-appearing and malignant-appearing lesions meeting these criteria will be enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent.
  • Inability to maintain stable fixation for OCT imaging.
  • Significant renal disease, defined as a history of chronic renal failure requiring dialysis or kidney transplant.
  • A condition that, in the opinion of the investigator, would preclude participation in the study (e.g., unstable medical status including blood pressure, cardiovascular disease, and glycemic control).
  • Blood pressure > 180/110 (systolic above 180 OR diastolic above 110). If blood pressure is brought below 180/110 by anti-hypertensive treatment, subject can become eligible.
  • Women who are pregnant or lactating at the time of enrollment due to unknown safety of fluorescein angiography. Women that become pregnant during the course of the study may remain enrolled; however, flurorescein and ICG angiography will not be performed until they are no longer pregnant or nursing an infant.
  • Patients receiving treatment for uveal melanomas will be excluded from the longitudinal natural history portion of this study, but may enroll for a single study visit prior to treatment of their melanoma. They will then be eligible to enroll in IRB 9501, which will follow radiation-treated patients longitudinally.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Choroidal Tumor Group
15 patients diagnosed with small posterior choroidal tumors will be considered and evaluated for enrollment into this study

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood vessel patterns in small choroidal tumors
Prazo: 24 months
To determine if identifying early changes in blood vessel patterns will aid in early diagnosis and treatment of potentially aggressive choroidal tumors. This will be assessed using functional OCT angiography technology.
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alilson Skalet, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00009475
  • IRB#00009475 (Outro identificador: OHSU Institutional Review Board)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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