Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Blood Vessel Patterns in Small Choroidal Tumors

10 ottobre 2022 aggiornato da: Alison Skalet, OHSU Knight Cancer Institute

Characterization of Small Choroidal Tumors Using Functional Optical Coherence Tomography

The purpose of this study is to see if mapping blood vessel patterns with optical coherence tomography (OCT) will help identify life-threatening choroidal tumors in their early stages and improve overall patient survival through early detection.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Uveal melanomas are melanocytic tumors that arise in the pigmented tissues of the eye: the iris, ciliary body, and choroid. Iris melanomas rarely metastasize (spread to other tissues or organs). In contrast, uveal melanomas arising in the ciliary body and choroid are highly malignant (cancerous and invasive to other tissues or organs). Despite having excellent local tumor control rates, uveal melanoma remains a life-threatening cancer, and even eye-sparing therapy with radiation treatment often leads to significant loss of vision. Therefore patients diagnosed with uveal melanoma must cope with not only a life-threatening illness, but also the frightening prospect of significant vision loss. Choroidal melanomas located in the posterior pole, an anatomical area of the eye which includes the optic nerve and macula (central retina), are of particular concern with regards to visual outcome, as radiation treatment to these areas for even the smallest of tumors is often associated with severe vision loss. The accurate diagnosis and treatment of small choroidal melanomas is critical to patient survival. When tumors with metastatic potential are recognized and treated at an early stage, survival prognosis improves dramatically.

The purpose of this study is to learn if malignant (life-threatening) choroidal tumors versus benign (non-life-threatening) tumors will show distinct blood vessel patterns using functional optical coherence tomography (OCT) angiography. Angiography is the mapping of blood vessels. The investigators believe that OCT angiography can provide data which may help in identifying life-threatening tumors at the earliest stages and improve overall survival for patients with this type of melanoma.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

This study will measure blood vessel pattern/flow changes in 15 patients with small posterior choroidal tumors.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults older than age 18 with small (< 3mm) choroidal tumors located within the posterior pole region which can be imaged using OCT technology. Subjects with benign-appearing and malignant-appearing lesions meeting these criteria will be enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent.
  • Inability to maintain stable fixation for OCT imaging.
  • Significant renal disease, defined as a history of chronic renal failure requiring dialysis or kidney transplant.
  • A condition that, in the opinion of the investigator, would preclude participation in the study (e.g., unstable medical status including blood pressure, cardiovascular disease, and glycemic control).
  • Blood pressure > 180/110 (systolic above 180 OR diastolic above 110). If blood pressure is brought below 180/110 by anti-hypertensive treatment, subject can become eligible.
  • Women who are pregnant or lactating at the time of enrollment due to unknown safety of fluorescein angiography. Women that become pregnant during the course of the study may remain enrolled; however, flurorescein and ICG angiography will not be performed until they are no longer pregnant or nursing an infant.
  • Patients receiving treatment for uveal melanomas will be excluded from the longitudinal natural history portion of this study, but may enroll for a single study visit prior to treatment of their melanoma. They will then be eligible to enroll in IRB 9501, which will follow radiation-treated patients longitudinally.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Choroidal Tumor Group
15 patients diagnosed with small posterior choroidal tumors will be considered and evaluated for enrollment into this study

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood vessel patterns in small choroidal tumors
Lasso di tempo: 24 months
To determine if identifying early changes in blood vessel patterns will aid in early diagnosis and treatment of potentially aggressive choroidal tumors. This will be assessed using functional OCT angiography technology.
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alilson Skalet, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

8 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00009475
  • IRB#00009475 (Altro identificatore: OHSU Institutional Review Board)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi