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Blood Vessel Patterns in Small Choroidal Tumors

10 octobre 2022 mis à jour par: Alison Skalet, OHSU Knight Cancer Institute

Characterization of Small Choroidal Tumors Using Functional Optical Coherence Tomography

The purpose of this study is to see if mapping blood vessel patterns with optical coherence tomography (OCT) will help identify life-threatening choroidal tumors in their early stages and improve overall patient survival through early detection.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Uveal melanomas are melanocytic tumors that arise in the pigmented tissues of the eye: the iris, ciliary body, and choroid. Iris melanomas rarely metastasize (spread to other tissues or organs). In contrast, uveal melanomas arising in the ciliary body and choroid are highly malignant (cancerous and invasive to other tissues or organs). Despite having excellent local tumor control rates, uveal melanoma remains a life-threatening cancer, and even eye-sparing therapy with radiation treatment often leads to significant loss of vision. Therefore patients diagnosed with uveal melanoma must cope with not only a life-threatening illness, but also the frightening prospect of significant vision loss. Choroidal melanomas located in the posterior pole, an anatomical area of the eye which includes the optic nerve and macula (central retina), are of particular concern with regards to visual outcome, as radiation treatment to these areas for even the smallest of tumors is often associated with severe vision loss. The accurate diagnosis and treatment of small choroidal melanomas is critical to patient survival. When tumors with metastatic potential are recognized and treated at an early stage, survival prognosis improves dramatically.

The purpose of this study is to learn if malignant (life-threatening) choroidal tumors versus benign (non-life-threatening) tumors will show distinct blood vessel patterns using functional optical coherence tomography (OCT) angiography. Angiography is the mapping of blood vessels. The investigators believe that OCT angiography can provide data which may help in identifying life-threatening tumors at the earliest stages and improve overall survival for patients with this type of melanoma.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

This study will measure blood vessel pattern/flow changes in 15 patients with small posterior choroidal tumors.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults older than age 18 with small (< 3mm) choroidal tumors located within the posterior pole region which can be imaged using OCT technology. Subjects with benign-appearing and malignant-appearing lesions meeting these criteria will be enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent.
  • Inability to maintain stable fixation for OCT imaging.
  • Significant renal disease, defined as a history of chronic renal failure requiring dialysis or kidney transplant.
  • A condition that, in the opinion of the investigator, would preclude participation in the study (e.g., unstable medical status including blood pressure, cardiovascular disease, and glycemic control).
  • Blood pressure > 180/110 (systolic above 180 OR diastolic above 110). If blood pressure is brought below 180/110 by anti-hypertensive treatment, subject can become eligible.
  • Women who are pregnant or lactating at the time of enrollment due to unknown safety of fluorescein angiography. Women that become pregnant during the course of the study may remain enrolled; however, flurorescein and ICG angiography will not be performed until they are no longer pregnant or nursing an infant.
  • Patients receiving treatment for uveal melanomas will be excluded from the longitudinal natural history portion of this study, but may enroll for a single study visit prior to treatment of their melanoma. They will then be eligible to enroll in IRB 9501, which will follow radiation-treated patients longitudinally.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Choroidal Tumor Group
15 patients diagnosed with small posterior choroidal tumors will be considered and evaluated for enrollment into this study

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood vessel patterns in small choroidal tumors
Délai: 24 months
To determine if identifying early changes in blood vessel patterns will aid in early diagnosis and treatment of potentially aggressive choroidal tumors. This will be assessed using functional OCT angiography technology.
24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alilson Skalet, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2013

Première publication (Estimation)

8 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00009475
  • IRB#00009475 (Autre identifiant: OHSU Institutional Review Board)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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