- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02033395
A Correlation Between Hair Cortisol Levels and the Development of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD)
This observational study follows subjects who have been exposed to a traumatic event and are at risk of developing PTSD symptoms. Participants are recruited within six hours of a traumatic event, and, starting from the recruitment session, are then examined on six set points of time within a period of thirteen months. The examinations include both biological studies of cortisol in hair, blood and saliva, and psychological examinations and questionaires that assess the development and severity of PTSD symptoms.
The novel method of sampling hair cortisol allows investigators to retroactively estimate the mean levels of blood cortisol during the tree months prior to the sampling.
The study aims at further illuminating the correlation between cortisol levels both prior and following a traumatic event, and the development and severity of PTSD symptoms
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Tel Hashomer, Israel, 52621
- Chaim Sheba Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18-70.
- Experienced a traumatic and were at risk (or perceived risk) of serious injury to themselves or others in their surroundings.
- Signed an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 70.
- Severe or complex physical injury, such as severe head trauma, massive burns or injuries that require surgery under full anesthesia.
- A personal history of Psychotic state or PTSD.
- Pregnancy
- Weight below 45 Kg or over 120 Kg.
- Hair shorter than 1.5 cm.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Participants exposed to tramautic event
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
PTSD diagnosis and symptom severity as measured by Clinician Administered PTSD Scale (CAPS).
Prazo: 13 months
|
13 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-13-0910-JZ-CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .