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A Correlation Between Hair Cortisol Levels and the Development of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD)

2014年1月9日 更新者:Sheba Medical Center

This observational study follows subjects who have been exposed to a traumatic event and are at risk of developing PTSD symptoms. Participants are recruited within six hours of a traumatic event, and, starting from the recruitment session, are then examined on six set points of time within a period of thirteen months. The examinations include both biological studies of cortisol in hair, blood and saliva, and psychological examinations and questionaires that assess the development and severity of PTSD symptoms.

The novel method of sampling hair cortisol allows investigators to retroactively estimate the mean levels of blood cortisol during the tree months prior to the sampling.

The study aims at further illuminating the correlation between cortisol levels both prior and following a traumatic event, and the development and severity of PTSD symptoms

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Hashomer、以色列、52621
        • Chaim Sheba Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Men and women, age 18-70, who were examined in the ER following a traumatic event.

描述

Inclusion Criteria:

  • Age 18-70.
  • Experienced a traumatic and were at risk (or perceived risk) of serious injury to themselves or others in their surroundings.
  • Signed an informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 or over 70.
  • Severe or complex physical injury, such as severe head trauma, massive burns or injuries that require surgery under full anesthesia.
  • A personal history of Psychotic state or PTSD.
  • Pregnancy
  • Weight below 45 Kg or over 120 Kg.
  • Hair shorter than 1.5 cm.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Participants exposed to tramautic event

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
PTSD diagnosis and symptom severity as measured by Clinician Administered PTSD Scale (CAPS).
大体时间:13 months
13 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (预期的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月9日

首次发布 (估计)

2014年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月9日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHEBA-13-0910-JZ-CTIL

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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