Prospective, Randomized, Double Blind Study Comparing IV vs PO Acetaminophen in Patients Undergoing Lumbar Discectomy
17 de março de 2015 atualizado por: Thomas Jefferson University
Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Study to Compare the Effects of Intravenous Versus Oral Acetaminophen on Postoperative Clinical Outcomes After Ambulatory Lumbar Discectomy
Both intravenous and oral acetaminophen have been shown to reduce post-operative pain scores when given preoperatively.
This study investigates if there is a difference between the intravenous and the oral forms when given preoperatively to patients undergoing lumbar microdiscectomy.
We hypothesize that the intravenous formulation does not improve pain scores or decrease opioid consumption during the first postoperative day compared to the oral formulation.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Recrutamento
- Thomas Jefferson University Hopsital
-
Contato:
- Marc Fisicaro, MD
- E-mail: marc.fisicaro@jefferson.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Single level lumbar micro disk surgery
- Ages 18-65
Exclusion Criteria
- morbid obesity
- prior back surgery
- opioid tolerance
- pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: oral acetaminophen
Patients in this arm of the study will receive oral acetaminophen and an IV placebo
|
1000 milligrams given orally before surgery
Outros nomes:
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|
Comparador Ativo: intravenous acetaminophen
Patients in this arm of the study will receive IV acetaminophen and an oral placebo
|
1000 milligrams of intravenous acetaminophen given before surgery
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Postoperative pain scores
Prazo: Day of surgery
|
Pain scores are measured using a visual analog scale with patient at rest and also with movement of the lower extremities at four separate times following surgery.
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Day of surgery
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Quantity of intraoperative and postoperative opioids administered.
Prazo: Day of surgery
|
All doses of opioids given on the day of surgery will be recorded.
|
Day of surgery
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12D.685
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