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Exploration of Neural Bases in Social Cognition (IRM-COG)

4 de fevereiro de 2015 atualizado por: University Hospital, Caen

An impairment in social cognition in schizophrenia could account for the severe professional and social difficulties among patients. Social cognition is the way the social world is understood, perceived and interpreted. It includes all the process than enable oneself to interact with another person, namely emotion perception and processing, theory of mind (ToM), social perception, social knowledge and attributional style. Since these process are interconnected, social cognition should be investigated through ecological tasks which activate all of them together. Developing a social cognition ecological task, then testing the reproducibility of the functional magnetic resonance imagery (fMRI) BOLD signal is the main objective of this study. The secondary objective is to seek a functional deficit among the neural network of social cognition in patients with schizophrenia compared with healthy subjects.

Forty healthy subjects, aged from 18 to 60 years old, who have given a written consent, will be included. The social cognition paradigm will be developed and the fMRI activations will be compared to those of a visual cartoon based task, known to turn on the neural network of ToM. BOLD signal variations at a high statistical correction ratio (p<0.05) will be explored and compared to the signal of a second fMRI, made on the same 20 healthy subjects one month later, to test reproducibility (% of identical activated voxels during the 2 fMRI, p<0.05).

Twenty matched patients with schizophrenia (DSM-IV-R), aged from 18 to 60 will be included to test the secondary objective. We make the hypothesis of a fMRI functional alteration in the cerebral network involved in social cognition, especially in the medial prefrontal cortex, among patients compared with healthy subjects.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Social cognition neural basis. Impairment of the "social brain" in schizophrenia

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Normandy
      • Caen, Normandy, França, 14000
        • Recrutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire
        • Contato:
          • Perrine Brazo, MD-PhD
          • Número de telefone: 0033231065018
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Perrine BRAZO, MD-PhD
        • Investigador principal:
          • Sonia DOLLFUS, MD-PhD
        • Investigador principal:
          • Pascal DELAMILLIEURE, MD-PhD
        • Investigador principal:
          • Vincent MARZLOFF, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subjects aged from 18 to 60 years old
  • who have signed a consent and, if there is one, whose legal representant has signed a consent

    1)For healthy subjects:

  • without any psychiatric affection (Mini International Neuropsychiatric Interview)

    2)For patients

  • meeting the DSM-IV-R criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder

Exclusion Criteria:

  • pregnant woman
  • neurological affection
  • medical objection to Magnetic Resonance Imagery (MRI)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Patients with schizophrenia

Twenty patients suffering from schizophrenia (DSM-IV-R), with medication and medical care. No recent relapse of the psychotic disease, nor change in medications.

No neurological comorbidity.

After anatomic scans, each subject will go through the fMRI social cognition task.

fMRI social cognition task : each subject will go through 3 runs of a fMRI paradigm, first one verbal then two visual runs, which are meant to activate the theory of mind network.
Outros nomes:
  • Philips 3 Tesla fMRI
Outro: Healthy subjects

Twenty healthy subjects (no mental or neurological disease)

After anatomic scans, each subject will go through the fMRI social cognition task.

fMRI social cognition task : each subject will go through 3 runs of a fMRI paradigm, first one verbal then two visual runs, which are meant to activate the theory of mind network.
Outros nomes:
  • Philips 3 Tesla fMRI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Developing a social cognition ecological task, then testing the reproducibility of the functional magnetic resonance imagery (fMRI) BOLD signal
Prazo: Day 1 for individual analysis. Up to 24 months for group analysis.
The social cognition paradigm will be developed and the fMRI activations will be compared to those of a visual cartoon based task, known to turn on the neural network of ToM. BOLD signal variations at a high statistical correction ratio (p<0.05) will be explored and compared to the signal of a second fMRI, made on the same 20 healthy subjects one month later, to test reproducibility (% of identical activated voxels during the 2 fMRI, p<0.05)
Day 1 for individual analysis. Up to 24 months for group analysis.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identifying a functional deficit among the neural network of social cognition in patients with schizophrenia compared with healthy subjects.
Prazo: Day 1 for individual analysis. Up to 24 months for group analysis.
Using the previous social cognition ecological task, BOLD signal variations at a high statistical correction ratio (p<0.05) of 20 patients with schizophrenia will be compared to those of 20 matched healthy subjects.
Day 1 for individual analysis. Up to 24 months for group analysis.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Perrine BRAZO, MD-PhD, University of Caen, UMR 6301 ISTCT ISTS group; CNRS UMR 6301 ISTCT GIP Cyceron; CEA UMR 6301 ISTCT; CHU de Caen, Department of psychiatry, Centre Esquirol

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

10 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RCB 2013-A00064-41

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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