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Physical Activity and Nutrition Intervention in Afterschool Programs

12 de novembro de 2020 atualizado por: Michael Beets, University of South Carolina

Nutrition and Physical Activity Policies, Obesogenic Behaviors and Weight Outcomes

The investigators long-term goal is to advance the adoption and successful implementation of policies that promote PA and nutrition in after school programs (ASP) nationwide. The investigators objective here is two fold. First, the investigators will test the effectiveness of two promising strategies designed to 1) increase the amount of PA children accumulate while attending an ASP and 2) promote changes in the nutritional quality of the snacks served. This represents a fundamental step in establishing practice-based guidelines (best practices) for the uptake and achievement of public health policy goals (CA and Harvard). Second, the investigators will examine the barriers and facilitators to implementing these strategies. The expected outcome of this study is evidence supporting best practices for ASPs to employ to meet policy goals.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The investigators will use a 3-year delayed treatment, cluster randomized controlled trial design with 20 ASPs that serve mostly low-income and minority children (approximately 1300 children ages 6-12yrs) in Columbia, SC and address the following specific aims: Aim 1. Evaluate the impact of a staff-level intervention, a professional development training program focused on core competencies to promote physical activity, on children's physical activity levels; Aim 2. Evaluate the impact of a site-level intervention, a snack modification program that includes a discount buying program, on the quality of snacks served and consumed; and Aim 3. Evaluate the implementation of the staff-level and site-level interventions and identify organizational, staff, and setting characteristics that influence the process of implementing these strategies.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2635

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Programs that:

  • Operate immediately after the school day
  • Operate every day of the school year for a minimum of 2 hours
  • Serve a minimum of 30 children of elementary age (6-12 years)
  • Operate in a school, community or faith Setting
  • Provide a snack
  • Provide homework assistance/completion time
  • Provide enrichment
  • Provide opportunities for physical activity
  • All children enrolled, staff, and afterschool program (ASP) leaders in the ASPs were eligible to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Programs that:
  • Were singularly focused
  • Programs that were physical activity focused

Children that:

  • Have any physical and/or orthopedic impairment that would limit a child's ability to participate in regular physical activity.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Immediate Intervention
Over the 3 year project, this arm receives the Healthy Eating and Physical Activity intervention after year 1 (baseline) for a total of 2 years (year 2 and 3).
Create partnerships with ASPs to help facilitate changes in programming to meet the National Afterschool Alliance's HEPA Standards.
Outros nomes:
  • HEPA
Experimental: Delayed Intervention
Over the 3 year project, this arm serves as the no treatment control/comparison group for year 1 and 2 (2 years of baseline) and receives the Healthy Eating and Physical Activity intervention in year 3 for a total of 1 year.
Create partnerships with ASPs to help facilitate changes in programming to meet the National Afterschool Alliance's HEPA Standards.
Outros nomes:
  • HEPA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Percentage of Children Meeting Physical Activity Policy
Prazo: Spring of Year 1, Year 2, and Year 3
We will assess the number of children meeting the physical activity policy of 30 minutes or more of moderate-to-vigorous physical activity. The primary physical activity (PA) and sedentary behavior outcome was derived via accelerometry. All children attending an ASP on unannounced measurement days had an opportunity to wear the ActiGraph GT3X+. The accelerometers were distilled using 5-second epochs. When children arrived to a program, they were fitted with an accelerometer and the arrival time was recorded (monitor time on). Before a child departed from a program, research staff removed the belt and recorded the time of departure (monitor time off). Children wore the monitors for their entire attendance at the ASPs. Cutpoint thresholds associated with moderate and vigorous activity were used to distill the PA intensity levels and sedentary behavior. Children were considered to have a valid day of accelerometer data if their total wear time (time off minus time on) was ≥60 minutes.
Spring of Year 1, Year 2, and Year 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in Nutritional Quality of Snacks
Prazo: Spring of Year 1, Year 2, and Year 3
We will assess quality of snacks served at the ASPs in terms of number of fruits and vegetables served per week. These analyses were performed at the ASP level with a sample size of 20 (10 per arm)
Spring of Year 1, Year 2, and Year 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael W Beets, PhD, University of South Carolina

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

22 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R01HL112787-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

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