- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02150876
SWiss Evaluation of Bioabsorbable Polymer-coated Everolimus-eluting Coronary sTent
SWiss Evaluation of Bioabsorbable Polymer-coated Everolimus-eluting Coronary sTent The SWEET Registry
Bioresorbable polymer drug eluting stents (DES) are an indisputable improvement over first-generation DES with promising results on long-term adverse events. But the thicker polymer and/or strut may hinder its deliverability. Complex procedures challenge stent deliverability and stent delivery failure impacts clinical prognosis.
This registry aimed to assess the immediate performance of the third-generation Synergy everolimus-eluting stent (sEES) and its 12-month clinical follow-up in an all-comer population.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Freiburg, Suíça, 1700
- University of Freiburg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
1.Patient treated by everolimus-eluting SYNERGY® stent
Exclusion Criteria:
1. Patient or legal guardian won't give consent to use collected data
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
MACE
Prazo: at 12 month follow up
|
12-month device-oriented MACE (dMACE) as defined by ARC (cardiac death, MI and TLR).
|
at 12 month follow up
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- The SWEET registry
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .