The Association Between Areca-nut Chewing Habit and Metabolic Syndrome
24 de junho de 2014 atualizado por: Taichung Veterans General Hospital
The purpose of this study is going to determine the odds ratio of metabolic syndrome (MS), the habit of areca nut chewing, antioxidant, and inflammatory status in oral and esophageal patients.
The current study was designed as a case-control study.
Patients proved to be oral and esophageal cancer and had the habit of areca nut chewing are defined as case group.
Patients proved to be oral and esophageal cancer and did not have the habit of areca nut chewing are defined as control group.
The participants' age, blood pressures, and smoking habits will be recorded.
Body weight, height, waist, and hip circumferences will be measured.
Fasting venous blood samples will be obtained to determine hematological parameters [i.e., serum creatinine, total cholesterol, triacylglycerol, low density lipoprotein-cholesterol, high density lipoprotein-cholesterol, malondialdehyde, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, catalase, and inflammatory markers (C-reactive protein, tumor necrosis factor-alpha, and interleukin-6)].
Logistic regression analyses are going to perform to examine the relationship between areca nut chewing and MS in this population.
If we can make sure the relationship between areca nut chewing and MS, the clinicians and nutritionists can teach people to quit areca nut chewing in order to avoid the possibility of developing metabolic syndrome and cardiovascular disease.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40705
- Recrutamento
- Taichung Verterans General Hospital
-
Contato:
- Ping-Ting Lin, Ph.D.
- Número de telefone: 12187 +886-24730022
- E-mail: apt810@csmu.edu.tw
-
Contato:
- Bore-Jen Lee, Ph.D.
- Número de telefone: 3190 +886-23592525
- E-mail: borjen@vghtc.gov.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with oral and oesophageal carcinoma.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients proved to be oral and esophageal cancer will be recruited.
Exclusion Criteria:
- Subjects with diabetes mellitus, liver, renal diseases, or undergoing statin therapy.
- Taking antioxidant vitamins supplements.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Case
Patients proved to be oral and esophageal cancer and had the habit of areca nut chewing.
|
|
Control
Patients proved to be oral and esophageal cancer and did not have the habit of areca nut chewing.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Metabolic syndrome
Prazo: Up to 1 week
|
Measure blood pressure, blood lipid profiles, fasting glucose, and waist circumferences.
|
Up to 1 week
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Antioxidant activity
Prazo: Up to 1 week
|
Antioxidant ability measurements: lipid peroxidation markers (MDA), antioxidant enzymes activities (catalase, glutathione peroxidase, and superoxide dismutase).
|
Up to 1 week
|
|
Inflammatory status
Prazo: Up to 1 week
|
Measure inflammatory markers: C-reactive protein, Interleukin-6, and tumor necrosis factor-alpha.
|
Up to 1 week
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
26 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CF13341
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