Evaluation of the PelvicSim Simulator for Training in Intrauterine Device Insertions
Intrauterine devices (IUDs) are a very effective, long-acting method of contraception. In order to make them accessible to women, health care providers must be trained to insert them. Physicians, physician assistant, and nurse practitioners often learn how to do so by first learning about IUDs, then practicing on a model that the IUD manufacturer provides.
Educators have recently been using more sophisticated models to teach clinical skills such as surgical procedures. We are investigating whether these models may be more useful in teaching IUD insertion.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- First-year residents in obstetrics and gynecology or family medicine, or student in physician assistant or nurse practitioner training programs
- Trainees who have performed <5 intrauterine device insertions
- Trainees who plan to provide intrauterine devices in their clinical practice
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: PelvicSim
Participants randomized to this arm practice IUD insertion on the PelvicSim for 30 minutes.
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Comparador de Placebo: Manufacturer model
Participants randomized to this arm practice IUD insertion on models provided by the IUD manufacturer for 30 minutes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Insertion Score Before and Immediately After Initial Practice (Same Day), and 3 Months After Initial Practice
Prazo: Before and immediately after initial practice on assigned simulator (same day), and three months after initial practice
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Participants were filmed performing 3 IUD insertions each, for three IUDs available in the US. They then practiced on an assigned simulator for 30 minutes, and were re-recorded immediately afterwards. Three months after initial practice, they returned and performed the insertions again. Sets of insertions were scored using a checklist. Participants earned up to 86 points for performing various elements of IUC insertion correctly: sounding the uterus (14 points), and loading as well as inserting the copper device (24 points), levonorgestrel 52mg device (26 points), and levonorgestrel 13.5mg device (22 points). Higher scores were better. |
Before and immediately after initial practice on assigned simulator (same day), and three months after initial practice
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percent Change in Comfort Placing IUDs From Pre- to Post-insertion
Prazo: Baseline to three months
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Participants were given questionnaires at the initial study visit and at a three-month follow-up visit that assessed their comfort with IUD insertion using a modified Likert scale.
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Baseline to three months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Siripanth Nippita, MD, MS, Beth Israel Deaconess Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2014P-000106
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