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Cushing´s Disease Epidemiology in Sweden

30 de abril de 2019 atualizado por: Vastra Gotaland Region

National Swedish Study in Cushing´s Disease Incidence and Outcomes

The purpose of this study is to study since 1987 all patients diagnosed with CD in Sweden and determine their outcomes including mortality. A secondary objective is to focus on patients in remission and identify determinants of their different outcomes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This study is a retrospective nationwide study of all patients in Sweden with diagnosis CD between 1987 and 2013 were baseline data at diagnosis, information about the different treatments and follow-up data is going to be obtained by reviewing patients' medical journals. This information as well as the exact diagnose criteria for each patient are going to be extracted by Endocrinologists in all University Hospitals in Sweden. An expert group at the Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg will put together the data.By the use of the Swedish Personal Number, the investigators are going to obtain information about both patients' and background population co-morbidities which have been collected in the different Swedish Registers.

Primary aim:

To study mortality of CD in Sweden.

Secondary aims:

  1. To study the influence of CD on myocardial infarction
  2. To study the influence of CD on stroke
  3. To study the influence of CD on cancer
  4. To study the influence of CD on hip fracture risk
  5. To study incidence and prevalence of CD in Sweden.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

502

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
    • Vastra Gotaland Region
      • Gothenburg, Vastra Gotaland Region, Suécia, 413 45
        • Sahlgrenska University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All adult patients with confirmed CD diagnosis in Sweden

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patients registered with Cushing's Disease in Sweden since 1987 in the statistical database for in- and out-patients, at the Swedish National Board of Health and Welfare will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • No

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Patients with verified Cushing's Disease

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortality
Prazo: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years.
If event (death) has been occured during the observation period. Data obtained by the Swedish Cause Of Death Register (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
influence of Cushing's Disease on myocardial infarction
Prazo: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (myocardial infarction) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of In- and Out-patient Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
influence of Cushing's Disease on stroke
Prazo: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (stroke) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of In- and Out-patient Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
influence of Cushing's Disease on cancer
Prazo: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (cancer) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of Cancer Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
influence of Cushing's Disease on hip fracture risk
Prazo: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (hip fracture) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of Hip Fractures (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
incidence of Cushing's Disease in Sweden
Prazo: Assessed up to 20 years.
Validation of Data obtained by The Swedish Board of Health and Welfare by reviewing all patients' journals
Assessed up to 20 years.
prevalence of Cushing's Disease in Sweden
Prazo: Assessed up to 20 years.
Validation of Data obtained by The Swedish Board of Health and Welfare by reviewing all patients' journals
Assessed up to 20 years.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vastra Gotaland Region

Investigadores

  • Investigador principal: Gudmundur Johannsson, Professor, Vastra Gotaland Region, Sahlgrenska University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

29 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NSSCDIO

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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