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Cushing´s Disease Epidemiology in Sweden

30. April 2019 aktualisiert von: Vastra Gotaland Region

National Swedish Study in Cushing´s Disease Incidence and Outcomes

The purpose of this study is to study since 1987 all patients diagnosed with CD in Sweden and determine their outcomes including mortality. A secondary objective is to focus on patients in remission and identify determinants of their different outcomes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This study is a retrospective nationwide study of all patients in Sweden with diagnosis CD between 1987 and 2013 were baseline data at diagnosis, information about the different treatments and follow-up data is going to be obtained by reviewing patients' medical journals. This information as well as the exact diagnose criteria for each patient are going to be extracted by Endocrinologists in all University Hospitals in Sweden. An expert group at the Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg will put together the data.By the use of the Swedish Personal Number, the investigators are going to obtain information about both patients' and background population co-morbidities which have been collected in the different Swedish Registers.

Primary aim:

To study mortality of CD in Sweden.

Secondary aims:

  1. To study the influence of CD on myocardial infarction
  2. To study the influence of CD on stroke
  3. To study the influence of CD on cancer
  4. To study the influence of CD on hip fracture risk
  5. To study incidence and prevalence of CD in Sweden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

502

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Vastra Gotaland Region
      • Gothenburg, Vastra Gotaland Region, Schweden, 413 45
        • Sahlgrenska University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All adult patients with confirmed CD diagnosis in Sweden

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients registered with Cushing's Disease in Sweden since 1987 in the statistical database for in- and out-patients, at the Swedish National Board of Health and Welfare will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • No

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patients with verified Cushing's Disease

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortality
Zeitfenster: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years.
If event (death) has been occured during the observation period. Data obtained by the Swedish Cause Of Death Register (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
influence of Cushing's Disease on myocardial infarction
Zeitfenster: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (myocardial infarction) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of In- and Out-patient Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
influence of Cushing's Disease on stroke
Zeitfenster: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (stroke) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of In- and Out-patient Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
influence of Cushing's Disease on cancer
Zeitfenster: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (cancer) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of Cancer Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
influence of Cushing's Disease on hip fracture risk
Zeitfenster: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
If event (hip fracture) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of Hip Fractures (Swedish Board of Health and Welfare)
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
incidence of Cushing's Disease in Sweden
Zeitfenster: Assessed up to 20 years.
Validation of Data obtained by The Swedish Board of Health and Welfare by reviewing all patients' journals
Assessed up to 20 years.
prevalence of Cushing's Disease in Sweden
Zeitfenster: Assessed up to 20 years.
Validation of Data obtained by The Swedish Board of Health and Welfare by reviewing all patients' journals
Assessed up to 20 years.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Ermittler

  • Hauptermittler: Gudmundur Johannsson, Professor, Vastra Gotaland Region, Sahlgrenska University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSSCDIO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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