Cushing´s Disease Epidemiology in Sweden
30 апреля 2019 г. обновлено: Vastra Gotaland Region
National Swedish Study in Cushing´s Disease Incidence and Outcomes
The purpose of this study is to study since 1987 all patients diagnosed with CD in Sweden and determine their outcomes including mortality.
A secondary objective is to focus on patients in remission and identify determinants of their different outcomes.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
This study is a retrospective nationwide study of all patients in Sweden with diagnosis CD between 1987 and 2013 were baseline data at diagnosis, information about the different treatments and follow-up data is going to be obtained by reviewing patients' medical journals. This information as well as the exact diagnose criteria for each patient are going to be extracted by Endocrinologists in all University Hospitals in Sweden. An expert group at the Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg will put together the data.By the use of the Swedish Personal Number, the investigators are going to obtain information about both patients' and background population co-morbidities which have been collected in the different Swedish Registers.
Primary aim:
To study mortality of CD in Sweden.
Secondary aims:
- To study the influence of CD on myocardial infarction
- To study the influence of CD on stroke
- To study the influence of CD on cancer
- To study the influence of CD on hip fracture risk
- To study incidence and prevalence of CD in Sweden.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
502
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vastra Gotaland Region
-
Gothenburg, Vastra Gotaland Region, Швеция, 413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
All adult patients with confirmed CD diagnosis in Sweden
Описание
Inclusion Criteria:
- All patients registered with Cushing's Disease in Sweden since 1987 in the statistical database for in- and out-patients, at the Swedish National Board of Health and Welfare will be included in the study.
Exclusion Criteria:
- No
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Patients with verified Cushing's Disease
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mortality
Временное ограничение: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years.
|
If event (death) has been occured during the observation period.
Data obtained by the Swedish Cause Of Death Register (Swedish Board of Health and Welfare)
|
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
influence of Cushing's Disease on myocardial infarction
Временное ограничение: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
If event (myocardial infarction) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of In- and Out-patient Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
|
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
|
influence of Cushing's Disease on stroke
Временное ограничение: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
If event (stroke) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of In- and Out-patient Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
|
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
|
influence of Cushing's Disease on cancer
Временное ограничение: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
If event (cancer) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of Cancer Diagnoses (Swedish Board of Health and Welfare)
|
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
|
influence of Cushing's Disease on hip fracture risk
Временное ограничение: From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
If event (hip fracture) has been occured during the observation period.Data obtained by the Swedish Register of Hip Fractures (Swedish Board of Health and Welfare)
|
From date of diagnosis until the last day of December 2014 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 20 years
|
|
incidence of Cushing's Disease in Sweden
Временное ограничение: Assessed up to 20 years.
|
Validation of Data obtained by The Swedish Board of Health and Welfare by reviewing all patients' journals
|
Assessed up to 20 years.
|
|
prevalence of Cushing's Disease in Sweden
Временное ограничение: Assessed up to 20 years.
|
Validation of Data obtained by The Swedish Board of Health and Welfare by reviewing all patients' journals
|
Assessed up to 20 years.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gudmundur Johannsson, Professor, Vastra Gotaland Region, Sahlgrenska University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Гипоталамические заболевания
- Гиперпитуитаризм
- Гипофизарные заболевания
- Аденома
- Новообразования гипофиза
- АКТГ-секретирующая аденома гипофиза
- Гипофиз Гиперсекреция АКТГ
Другие идентификационные номера исследования
- NSSCDIO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .