Animal Assisted Activity Program on Patients and Staff on an Inpatient Surgical Oncology Unit
12 de janeiro de 2017 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Caring Canines: Outcomes From an Animal Assisted Activity Program on Patients and Staff on an Inpatient Surgical Oncology Unit
The purpose of this study is to describe the effects of canine-assisted activity visits on patients and staff in a hospital setting.
The Caring Canines program uses dogs who have been trained to be obedient, calm and comforting.
It involves a visit by a volunteer (called the dog's handler) and the volunteer's dog that has been trained and tested to have a good personality and to follow commands.
A visit typically lasts about 10-15 minutes with the patient interacting with the dog while the dog is supervised by the handler.
Memorial Sloan Kettering currently has Caring Canine dogs visit patients but the investigators don't yet know the impact of these visits on patients and staff.
The investigators would like to see how the Caring Canine visits impact a patients' mood, including anxiety, stress, and sense of well-being.
Two groups of patients will take part in this study - the first group will receive standard post surgery care and will not receive a visit from the Caring Canines program and the second group will receive daily visits (Tuesday -Friday) from the Caring Canines program while they are on M15.
The purpose of this study is to look at differences in well-being between patients who have the visits with the dogs and patients who do not.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
146
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Staff and inpatients on the 15th floor.
Descrição
Inclusion Criteria:
Patients
- Age greater than 21
- Admitted to M15 following a Monday or Tuesday surgery
- Ability to speak and read English.
Staff
- Age greater than 21
- Works at least one day shift a week on M15
- Ability to speak and read English
Exclusion Criteria:
Patients
- Self reported allergy to dogs
- Medical need to be in an isolation room
- Medical need to be in a Protective Environment room .
Staff
- Self reported allergy to dogs
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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standard post surgery care
An initial cohort of consecutive patients admitted to the 15th floor of the hospital on a Monday or Tuesday will form the usual care control arm of the study.
Once this cohort is completed, the Caring Canines program will start.
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Caring Canines program
Once the standard of care cohort is completed, the Caring Canines program will start making visits on the 15th floor and a second cohort of consecutive patients admitted to M15 on a Monday or Tuesday will form the intervention (experimental) arm of the study.patients
admitted to M15 on a Monday or Tuesday will form the intervention (experimental) arm of the study.
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The therapy dogs who visit at MSKCC.
A visit by a therapy dog typically lasts about 10-15 minutes with the patient interacting with the therapy dog while the dog is supervised by the handler.
The baseline and post assessment will include the Professional Quality of Life Scale (ProQOL R-IV) (Stamm, 1997-2005) and qualitative questions.
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staff canine-assisted
For the staff portion of this study a longitudinal pre and post intervention design will be used.
Baseline staff assessments will occur prior to the Caring Canine program being implemented on the unit.
The assessments include questions about compassion satisfaction and compassion fatigue as well as some open ended questions about your thoughts on the Caring Canines program.
Post assessment will occur after the program has been active on the unit for at least 6 weeks.
Only staff who work at least one Monday - Friday day shift each week will be eligible to participate.
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The therapy dogs who visit at MSKCC.
A visit by a therapy dog typically lasts about 10-15 minutes with the patient interacting with the therapy dog while the dog is supervised by the handler.
The baseline and post assessment will include the Professional Quality of Life Scale (ProQOL R-IV) (Stamm, 1997-2005) and qualitative questions.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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change from baseline in the follow-up PHQ-4 scores
Prazo: 1 year
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The PHQ-4 is an ultra-brief self-report questionnaire that consists of a 2-item depression scale and a 2 item anxiety scale.
Among the control and intervention groups to assess psychological effects of the program.
Responses on the pain scale will assess physiological effects, and responses on the open-ended questions will identify patient-perceived benefits of the program
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1 year
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difference in baseline and follow-up ProQOL scores (For Staff)
Prazo: 1 year
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(Compassion Satisfaction score and Burnout score) to assess change in work satisfaction due to the program, and responses on the qualitative questions will address staff-perceived benefits of the program.
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
16 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 15-010
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