Efficacies of Entecavir Add on HBeAg Negative Patients With HBV DNA Positive During Peginterferon Alpha 2a Treatment
17 de agosto de 2016 atualizado por: Yao Xie, Beijing Ditan Hospital
Efficacies of Entecavir Add on HBeAg Negative Chronic Hepatitis B Patients With HBV DNA Load ≥1000 Copies/ml After 3 Months of Peginterferon Alpha 2a Treatment
The aim of interferon therapy in HBeAg negative chronic hepatitis B was to make patients obtain immune control to hepatitis B virus defined as sustained viral response after treatment.
However this target could not be get if patients keep HBV DNA positive during interferon treatment and offend relapse after treatment withdraw.
In this trail, entecavir will add on patients with HBV DNA load ≥1000copies/ml after 3 months of peginterferon alpha 2a treatment, and the efficacies of the combine treatment will be evaluated by the rate of sustained viral response after 48 weeks of treatment and 24 week follow up.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
HBeAg negative patients with HBV DNA load ≥1000copies/ml after 3 months of peginterferon alpha 2a treatment would be randomize enrolled into two groups, in Interventional group, patients will receive entecavir combine with peginterferon alpha 2a treatment for 48 weeks and followed 24 weeks.
Patients in control group will be continue treated only by peginterferon alpha 2a for 48 weeks and followed 24 weeks after treatment.
Serum HBV DNA load, HBsAg/anti-HBs level, HBeAg/anti-HBe will be tested at enrollment and every 3 months during the treatment course.
Parameters of Liver and kidney function, and liver ultrasound examination will be tested with intervals 1-3 months.
The efficacies of combined therapy were evaluated by the rate of sustained viral response after 48 weeks treatment and 24 weeks follow up compared with control group.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
180
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100015
- Recrutamento
- Beijing Ditan Hospital,Capital Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- HBeAg negative patients with HBV DNA load ≥1000copies/ml after 3 months of peginterferon a-2a treatment
Exclusion Criteria:
- Active consumption of alcohol and/or drugs
- Co-infection with human immunodeficiency virus, hepatitis C virus, or hepatitis D virus
- History of autoimmune hepatitis
- Psychiatric disease
- Evidence of neoplastic diseases of the liver
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: entecavir with PEG-IFN a-2a
After enrolled, entecavir will added, and patients will receive treatment of PEG-IFN a-2a combine with entecavir for 48 weeks and 24 weeks of follow up after treatment.
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After enrolled, entecavir will added, and patients will receive treatment of PEG-IFN a-2a combine with entecavir for 48 weeks and 24 weeks of follow-up after treatment.
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Sem intervenção: control group
In this group, patients will be continue treated only by PEG-IFN a-2a for 48 weeks after enrolled and receive 24 weeks of follow up.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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rate of sustained virual response
Prazo: 72 weeks
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sustained viral response was defined as serum HBV DNA load was undetectable at the end of treatment and 24 weeks of follow-up.
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72 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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rates of HBsAg loss during treatment course and at the end of follow-up
Prazo: 72 weeks
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HBsAg loss defined as HBsAg level ≤0.05 IU/ml
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72 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
18 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções Hepadnaviridae
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite B
- Hepatite
- Hepatite A
- Hepatite B Crônica
- Hepatite Crônica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Entecavir
Outros números de identificação do estudo
- DTXY006
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