Use of Clonidine to Prevent Withdrawal Following Prolonged Dexmedetomidine Infusions
19 de abril de 2017 atualizado por: Joseph D. Tobias
The investigators' clinical practice makes use of oral clonidine as a means of transitioning from intravenous dexmedetomidine following prolonged infusions (more than 3-5 days).
Although this is common clinical practice, there is limited clinical data to demonstrate the efficacy of this technique and to provide clonidine dosing guidelines.
The purpose of this study is to retrospectively review the investigators' experience with the use of oral clonidine to prevent withdrawal following the prolonged administration of dexmedetomidine.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
712
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
ICU patients who have been on prolonged dexmedetomidine infusions.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who received clonidine during the transition from dexmedetomidine.
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Clonidine
Patients who received clonidine following prolonged dexmedetomidine infusions
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Evidence of withdrawal
Prazo: Twice a day from the first day of taper of dexmedetomidine until 72 hrs. after the last dose
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Withdrawal is assessed using the Withdrawal Assessment Tool-1 (WAT-1).
The 19-item assessment consists of (1) a review of the patient's record for the past 12 hours, (2) direct observation of the patient for 2 minutes, (3) patient assessment during a progressive stimulated exam routinely performed to assess level of consciousness at the beginning of each 12-hour shift, and finally (4) assessment of post-stimulus recovery.
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Twice a day from the first day of taper of dexmedetomidine until 72 hrs. after the last dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
31 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agonistas de Receptores Alfa-2 Adrenérgicos
- Alfa-Agonistas Adrenérgicos
- Agonistas Adrenérgicos
- Simpaticolíticos
- Clonidina
Outros números de identificação do estudo
- IRB15-00256
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